• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

SnapShot: genetics of autism.

作者信息

Aldinger Kimberly A, Plummer Jasmine T, Qiu Shenfeng, Levitt Pat

机构信息

Keck School of Medicine of USC, Los Angeles, CA 90089, USA.

出版信息

Neuron. 2011 Oct 20;72(2):418-8.e1. doi: 10.1016/j.neuron.2011.10.007.

DOI:10.1016/j.neuron.2011.10.007
PMID:22017998
Abstract
摘要

相似文献

1
SnapShot: genetics of autism.简讯：自闭症的遗传学
Neuron. 2011 Oct 20;72(2):418-8.e1. doi: 10.1016/j.neuron.2011.10.007.
2
The genetics of autism.自闭症的遗传学
Curr Opin Pediatr. 2001 Dec;13(6):561-5. doi: 10.1097/00008480-200112000-00012.
3
The genetics of autism.自闭症的遗传学
Pediatrics. 2004 May;113(5):e472-86. doi: 10.1542/peds.113.5.e472.
4
The broad autism phenotype: a complementary strategy for molecular genetic studies of autism.广泛自闭症表型：自闭症分子遗传学研究的一种补充策略。
Am J Med Genet. 2001 Jan 8;105(1):34-5.
5
[Autism: genetics].[自闭症：遗传学]
Braz J Psychiatry. 2006 May;28 Suppl 1:S29-38. doi: 10.1590/s1516-44462006000500005. Epub 2006 Jun 12.
6
[The genetics of autistic disorders].[自闭症谱系障碍的遗传学]
Z Kinder Jugendpsychiatr Psychother. 2008 Jan;36(1):7-14; quiz 14-5. doi: 10.1024/1422-4917.36.1.7.
7
Autism genetics: Methodological issues and experimental design.自闭症遗传学：方法学问题与实验设计。
Sci China Life Sci. 2015 Oct;58(10):946-57. doi: 10.1007/s11427-012-4315-x.
8
Strategies for autism candidate gene analysis.自闭症候选基因分析策略。
Novartis Found Symp. 2003;251:48-63; discussion 63-9, 109-11, 281-97. doi: 10.1002/0470869380.ch4.
9
Finding specific genes that cause autism: a combination of approaches will be needed to maximize power.寻找导致自闭症的特定基因：需要多种方法相结合以实现最大功效。
J Autism Dev Disord. 1998 Oct;28(5):439-45. doi: 10.1023/a:1026008606672.
10
IQ and the genetics of autism.智商与自闭症遗传学
J Child Psychol Psychiatry. 1991 Sep;32(6):897-908. doi: 10.1111/j.1469-7610.1991.tb01917.x.

引用本文的文献

1
Mast Cells in Autism Spectrum Disorder-The Enigma to Be Solved?自闭症谱系障碍中的肥大细胞——有待解决的谜题？
Int J Mol Sci. 2024 Feb 24;25(5):2651. doi: 10.3390/ijms25052651.
2
A Selective Review of the Excitatory-Inhibitory Imbalance in Schizophrenia: Underlying Biology, Genetics, Microcircuits, and Symptoms.精神分裂症兴奋-抑制失衡的选择性综述：潜在生物学、遗传学、微回路及症状
Front Cell Dev Biol. 2021 Oct 21;9:664535. doi: 10.3389/fcell.2021.664535. eCollection 2021.
3
Secreted Reporter Assay Enables Quantitative and Longitudinal Monitoring of Neuronal Activity.
分泌型报告基因检测可实现神经元活性的定量和纵向监测。
eNeuro. 2021 Sep 30;8(5). doi: 10.1523/ENEURO.0518-20.2021. Print 2021 Sep-Oct.
4
Disrupted Timing of MET Signaling Derails the Developmental Maturation of Cortical Circuits and Leads to Altered Behavior in Mice.MET 信号的时间紊乱会破坏皮质回路的发育成熟，并导致小鼠行为改变。
Cereb Cortex. 2022 Apr 5;32(8):1769-1786. doi: 10.1093/cercor/bhab323.
5
Conditional knockout of MET receptor tyrosine kinase in cortical excitatory neurons leads to enhanced learning and memory in young adult mice but early cognitive decline in older adult mice.条件性敲除皮质兴奋性神经元中的 MET 受体酪氨酸激酶可增强年轻成年小鼠的学习和记忆能力，但会导致老年成年小鼠早期认知能力下降。
Neurobiol Learn Mem. 2021 Mar;179:107397. doi: 10.1016/j.nlm.2021.107397. Epub 2021 Jan 29.
6
Control of cortical synapse development and plasticity by MET receptor tyrosine kinase, a genetic risk factor for autism.MET 受体酪氨酸激酶对皮质突触发育和可塑性的调控，自闭症的遗传风险因素。
J Neurosci Res. 2020 Nov;98(11):2115-2129. doi: 10.1002/jnr.24542. Epub 2019 Nov 19.
7
Genetic mutations in Ca signaling alter dendrite morphology and social approach in juvenile mice.钙信号传导中的基因突变会改变幼年小鼠的树突形态和社交行为。
Genes Brain Behav. 2019 Jan;18(1):e12526. doi: 10.1111/gbb.12526. Epub 2018 Nov 6.
8
Bifenthrin causes transcriptomic alterations in mTOR and ryanodine receptor-dependent signaling and delayed hyperactivity in developing zebrafish (Danio rerio).联苯菊酯通过 mTOR 和肌醇 1,4,5-三磷酸受体依赖性信号通路引起转录组改变，并导致发育中的斑马鱼（Danio rerio）出现延迟性过度活跃。
Aquat Toxicol. 2018 Jul;200:50-61. doi: 10.1016/j.aquatox.2018.04.003. Epub 2018 Apr 18.
9
Quantitative trait locus mapping and analysis of heritable variation in affiliative social behavior and co-occurring traits.定量性状位点定位以及亲和性社会行为和并发性状的遗传变异分析。
Genes Brain Behav. 2018 Jun;17(5):e12431. doi: 10.1111/gbb.12431. Epub 2017 Dec 6.
10
Analysis of Proteins That Rapidly Change Upon Mechanistic/Mammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) Repression Identifies Parkinson Protein 7 (PARK7) as a Novel Protein Aberrantly Expressed in Tuberous Sclerosis Complex (TSC).对雷帕霉素复合物1（mTORC1）机制/哺乳动物靶点抑制后迅速变化的蛋白质进行分析，确定帕金森蛋白7（PARK7）是一种在结节性硬化症（TSC）中异常表达的新型蛋白质。
Mol Cell Proteomics. 2016 Feb;15(2):426-44. doi: 10.1074/mcp.M115.055079. Epub 2015 Sep 29.