• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

（±）-米非恩辛的简洁全合成。

A concise total synthesis of (±)-minfiensine.

机构信息

Laboratory of Molecular Engineering, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, 190 Kaiyuan Avenue, Guangzhou 510530, China.

出版信息

Org Lett. 2011 Dec 16;13(24):6426-8. doi: 10.1021/ol2027224. Epub 2011 Nov 11.

DOI:10.1021/ol2027224
PMID:22077333
Abstract

A concise total synthesis of (±)-minfiensine using all conventional methods and starting from commercial materials has been completed. The synthesis features a Fischer indole synthesis, a Heck alkylation of an intermediate ketone enolate, conversion of a ketone carbonyl into an epoxide, and transformation of the latter into an allylic alcohol.

摘要

采用全常规方法并从商业原料出发，完成了（±）-minfiensine 的简洁全合成。该合成方法的特点是 Fischer 吲哚合成、中间体酮烯醇的 Heck 烷基化、将酮羰基转化为环氧化物以及将后者转化为烯丙醇。

相似文献

1
A concise total synthesis of (±)-minfiensine.（±）-米非恩辛的简洁全合成。
Org Lett. 2011 Dec 16;13(24):6426-8. doi: 10.1021/ol2027224. Epub 2011 Nov 11.
2
Total synthesis of the strychnos alkaloid (+)-minfiensine: tandem enantioselective intramolecular Heck-iminium ion cyclization.士的宁生物碱（+）-明菲辛的全合成：串联对映选择性分子内Heck-亚胺离子环化反应
J Am Chem Soc. 2008 Apr 16;130(15):5368-77. doi: 10.1021/ja800163v. Epub 2008 Feb 28.
3
Sequential catalytic asymmetric Heck-iminium ion cyclization: enantioselective total synthesis of the Strychnos alkaloid minfiensine.连续催化不对称Heck-亚胺离子环化反应：士的宁生物碱明芬辛的对映选择性全合成
J Am Chem Soc. 2005 Jul 27;127(29):10186-7. doi: 10.1021/ja0533895.
4
Stereocontrolled synthesis of carbocyclic compounds with a quaternary carbon atom based on SN2' alkylation of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated ketones.基于γ,δ-环氧-α,β-不饱和酮的 SN2' 烷基化反应构建具有季碳原子的碳环化合物的立体选择性合成。
Org Biomol Chem. 2012 Jul 28;10(28):5431-42. doi: 10.1039/c2ob25719j. Epub 2012 Jun 15.
5
Total synthesis of the akuammiline alkaloid (+/-)-vincorine.阿库铵类生物碱（±）-长春里辛的全合成。
J Am Chem Soc. 2009 Apr 29;131(16):6013-20. doi: 10.1021/ja901219v.
6
Sequential acid/base-catalyzed polycyclization of tryptamine derivatives. A rapid access to Büchi's ketone.色胺衍生物的连续酸碱催化多环化反应。快速合成布氏酮。
Org Lett. 2005 Nov 10;7(23):5245-8. doi: 10.1021/ol0521127.
7
Domino Michael/Mannich/N-alkylation route to the tetrahydrocarbazole framework of aspidosperma alkaloids: concise total syntheses of (-)-aspidospermidine, (-)-tabersonine, and (-)-vincadifformine.通过多米诺迈克尔/曼尼希/N-烷基化反应构建四氢咔唑骨架的方法：(-)-阿朴斯底明碱、(-)-塔伯色林碱和(-)-长春质碱的简洁全合成。
J Am Chem Soc. 2013 Sep 11;135(36):13334-7. doi: 10.1021/ja408114u. Epub 2013 Aug 27.
8
Nine-step enantioselective total synthesis of (+)-minfiensine.（+）-明菲宁的九步对映选择性全合成
J Am Chem Soc. 2009 Sep 30;131(38):13606-7. doi: 10.1021/ja906472m.
9
Brønsted Acid-Catalyzed Tandem Cyclizations of Tryptamine-Ynamides Yielding 1H-Pyrrolo[2,3-d]carbazole Derivatives.布朗斯特酸催化色胺-炔酰胺的串联环化反应生成 1H-吡咯并[2,3-d]咔唑衍生物。
Chemistry. 2018 Mar 15;24(16):4026-4032. doi: 10.1002/chem.201705189. Epub 2018 Jan 10.
10
Access to the Pyrroloindoline Core via [3 + 2] Annulation as well as the Application in the Synthetic Approach to (±)-Minfiensine.通过[3 + 2]环化反应构建吡咯并吲哚啉核心及其在(±)-米非司明合成方法中的应用。
Org Lett. 2016 Feb 5;18(3):628-30. doi: 10.1021/acs.orglett.5b03421. Epub 2016 Jan 8.

引用本文的文献

1
The Latest Progress in the Chemistry of Alkaloids.生物碱化学的最新进展
Molecules. 2024 Nov 21;29(23):5498. doi: 10.3390/molecules29235498.
2
Synthesis of indole derivatives as prevalent moieties present in selected alkaloids.作为选定生物碱中普遍存在的部分的吲哚衍生物的合成。
RSC Adv. 2021 Oct 15;11(53):33540-33612. doi: 10.1039/d1ra05972f. eCollection 2021 Oct 8.
3
Enantioselective gold-catalyzed intermolecular [2+2] [4+2]-cycloadditions of 3-styrylindoles with -allenamides: observation of interesting substituent effects.
3-苯乙烯基吲哚与丙二烯酰胺的对映选择性金催化分子间[2+2] [4+2]环加成反应：有趣的取代基效应观察
Chem Sci. 2015 Oct 1;6(10):5564-5570. doi: 10.1039/c5sc01827g. Epub 2015 Jun 23.
4
Synthesis of indole-based propellane derivatives via Weiss-Cook condensation, Fischer indole cyclization, and ring-closing metathesis as key steps.通过魏斯-库克缩合、费舍尔吲哚环化和闭环复分解反应等关键步骤合成吲哚基丙二烯衍生物。
Beilstein J Org Chem. 2013 Nov 29;9:2709-14. doi: 10.3762/bjoc.9.307. eCollection 2013.
5
Constructing molecular complexity and diversity: total synthesis of natural products of biological and medicinal importance.构建分子复杂性和多样性：生物和医学重要性天然产物的全合成。
Chem Soc Rev. 2012 Aug 7;41(15):5185-238. doi: 10.1039/c2cs35116a. Epub 2012 Jun 28.