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（-）- julocrotine 的合成及多样性导向的 Ugi 方法研究及其类似物和探针。

Synthesis of (-)-julocrotine and a diversity oriented Ugi-approach to analogues and probes.

机构信息

Department of Bioorganic Chemistry, Leibniz Institute of Plant Biochemistry, Weinberg 3, 06120 Halle, Germany.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2011;7:1504-7. doi: 10.3762/bjoc.7.175. Epub 2011 Nov 7.

DOI:10.3762/bjoc.7.175
PMID:22238524
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3252850/
Abstract

An improved total synthesis of (-)-julocrotine in three steps from Cbz-glutamine, in 51% overall yield, is presented. To demonstrate the potential of the heterocyclic moiety for diversity oriented synthesis, a series of (-)-julocrotine analogues was synthesized by employing the heterocyclic precursor as an amino input in Ugi four-component reactions (Ugi-4CR) [1].

摘要

本文从 Cbz-谷氨酸出发，经三步反应以 51%的总产率完成了 (-)-julocrotine 的改进全合成。为了展示杂环部分在多样性导向合成中的潜力，作者采用杂环前体作为氨基输入物，通过 Ugi 四组分反应（Ugi-4CR）[1]合成了一系列 (-)-julocrotine 类似物。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fd88/3252850/26cc60343919/Beilstein_J_Org_Chem-07-1504-g005.jpg
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