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苯并呋喃或异色满通过环丙烯衍生物与有机锂试剂的开环环化反应得到。

Benzofurans or isochromenes via the ring-opening cyclization of cyclopropene derivatives with organolithiums.

机构信息

Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, Department of Chemistry, East China Normal University, 3663 North Zhongshan Road, Shanghai 200062, PR China.

出版信息

Org Lett. 2012 Feb 3;14(3):720-3. doi: 10.1021/ol2032009. Epub 2012 Jan 19.

DOI:10.1021/ol2032009
PMID:22260202
Abstract

A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.

摘要

本文描述了一种从环丙烯衍生物合成苯并环体系的新颖、高效方法。用有机锂试剂脱保护后,相关的 2-环丙烯基苯基或苄基乙酸酯进行开环环化反应,一锅法生成苯并呋喃和异色烯。

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