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Rare tetraploidy with large 5q deletion in acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MRC).

作者信息

Jarosova Marie, Nedomova Radka, Hubacek Jaromir, Holzerova Milena, Mickova Pavla, Katrincsakova Beata, Pikalova Zuzana, Papajik Tomas, Indrak Karel

出版信息

Leuk Res. 2012 Apr;36(4):e68-70. doi: 10.1016/j.leukres.2011.12.014. Epub 2012 Jan 28.

DOI:10.1016/j.leukres.2011.12.014
PMID:22284693
Abstract
摘要

相似文献

1
Rare tetraploidy with large 5q deletion in acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MRC).伴有骨髓增生异常相关改变的急性髓系白血病(AML-MRC)中罕见的四倍体伴5号染色体长臂大片段缺失。
Leuk Res. 2012 Apr;36(4):e68-70. doi: 10.1016/j.leukres.2011.12.014. Epub 2012 Jan 28.
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Leuk Res. 2010 Mar;34(3):340-3. doi: 10.1016/j.leukres.2009.05.026. Epub 2009 Jul 15.
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Ann Hematol. 2010 Apr;89(4):365-74. doi: 10.1007/s00277-009-0846-z. Epub 2009 Oct 24.
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Blood. 1999 Jul 15;94(2):773-80.

引用本文的文献

1
Rare Cytogenetic Abnormalities and Alteration of microRNAs in Acute Myeloid Leukemia and Response to Therapy.急性髓系白血病中罕见的细胞遗传学异常及微小RNA改变与治疗反应
Oncol Rev. 2015 Mar 9;9(1):261. doi: 10.4081/oncol.2015.261. eCollection 2015 Feb 10.
2
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Ann Lab Med. 2013 Sep;33(5):371-4. doi: 10.3343/alm.2013.33.5.371. Epub 2013 Aug 8.