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通过α-重氮肟醚的串联重排快速合成高取代吡咯。

Expedient synthesis of highly substituted pyrroles via tandem rearrangement of α-diazo oxime ethers.

机构信息

Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore 637371, Singapore.

出版信息

J Am Chem Soc. 2012 Mar 7;134(9):4104-7. doi: 10.1021/ja300552c. Epub 2012 Feb 22.

DOI:10.1021/ja300552c
PMID:22332783
Abstract

An efficient rhodium-catalyzed synthesis of 2H-azirines and pyrroles has been developed. Novel rearrangement of α-oximino ketenes derived from α-diazo oxime ethers provides 2H-azirines bearing quaternary centers and allows for subsequent rearrangement to highly substituted pyrroles in excellent yields.

摘要

一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯的方法已经被开发出来。新型α-氧亚氨基烯酮的重排反应,来源于α-重氮肟醚,提供了带有季碳原子的 2H-氮丙啶,并允许随后重排,以优异的收率得到高取代的吡咯。

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