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Sequencing set to alter clinical landscape.

作者信息

Hayden Erika Check

出版信息

Nature. 2012 Feb 15;482(7385):288. doi: 10.1038/482288a.

DOI:10.1038/482288a
PMID:22337027
Abstract
摘要

相似文献

1
Sequencing set to alter clinical landscape.测序将改变临床格局。
Nature. 2012 Feb 15;482(7385):288. doi: 10.1038/482288a.
2
Incidental benefits.附带利益
Nature. 2012 Mar 21;483(7390):373. doi: 10.1038/483373a.
3
From next-generation sequencing to nanopore sequencing technology: paving the way to personalized genomic medicine.从下一代测序到纳米孔测序技术：为个性化基因组医学铺平道路。
Expert Rev Med Devices. 2013 Jan;10(1):1-6. doi: 10.1586/erd.12.63.
4
Genetics benefits at risk.遗传益处面临风险。
Nature. 2008 Feb 14;451(7180):745-6. doi: 10.1038/451745b.
5
Implementing individualized medicine into the medical practice.将个性化医疗应用于医疗实践。
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2014 Mar;166C(1):15-23. doi: 10.1002/ajmg.c.31387. Epub 2014 Mar 10.
6
Gene sequencing leaves the laboratory.基因测序走出实验室。
Nature. 2013 Feb 21;494(7437):290-1. doi: 10.1038/494290a.
7
Human genome at ten: Science after the sequence.人类基因组十年：测序后的科学。
Nature. 2010 Jun 24;465(7301):1000-1. doi: 10.1038/4651000a.
8
[Diagnosis, prognosis, prediction].[诊断、预后、预测]
Gesundheitswesen. 2014 Apr;76(4):185-6. doi: 10.1055/s-0034-1372569. Epub 2014 Apr 25.
9
Changing the DNA of clinical care.改变临床护理的DNA。
Health Data Manag. 2012 Sep;20(9):22-3, 26, 28-9.
10
[Personalized therapy].[个性化治疗]
Internist (Berl). 2013 Feb;54(2):145-6. doi: 10.1007/s00108-012-3117-3.

引用本文的文献

1
Whole-genome sequencing in newborn screening? A statement on the continued importance of targeted approaches in newborn screening programmes.新生儿筛查中的全基因组测序？关于靶向方法在新生儿筛查项目中持续重要性的声明。
Eur J Hum Genet. 2015 Dec;23(12):1593-600. doi: 10.1038/ejhg.2014.289. Epub 2015 Jan 28.
2
Single-molecule site-specific detection of protein phosphorylation with a nanopore.利用纳米孔实现蛋白质磷酸化的单分子位点特异性检测。
Nat Biotechnol. 2014 Feb;32(2):179-81. doi: 10.1038/nbt.2799. Epub 2014 Jan 19.
3
Pharmacogenomics and individualized medicine: translating science into practice.
药物基因组学与个体化医学：将科学转化为实践。
Clin Pharmacol Ther. 2012 Oct;92(4):467-75. doi: 10.1038/clpt.2012.120. Epub 2012 Sep 5.
4
Whole-genome and whole-exome sequencing in neurological diseases.全基因组和全外显子组测序在神经疾病中的应用。
Nat Rev Neurol. 2012 Sep;8(9):508-17. doi: 10.1038/nrneurol.2012.148. Epub 2012 Jul 31.
5
Getting personalized cancer genome analysis into the clinic: the challenges in bioinformatics.将个性化癌症基因组分析应用于临床：生物信息学面临的挑战。
Genome Med. 2012 Jul 30;4(7):61. doi: 10.1186/gm362. eCollection 2012.