• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一种用于纳米材料细胞特异性靶向的化学方法:小分子引发纳米颗粒冠层蛋白错误折叠。

A chemical approach for cell-specific targeting of nanomaterials: small-molecule-initiated misfolding of nanoparticle corona proteins.

机构信息

Department of Biochemistry, The University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU, UK.

出版信息

J Am Chem Soc. 2012 Mar 7;134(9):4100-3. doi: 10.1021/ja300537u. Epub 2012 Feb 27.

DOI:10.1021/ja300537u
PMID:22339401
Abstract

A major challenge in nanomaterial science is to develop approaches that ensure that when administered in vivo, nanoparticles can be targeted to their requisite site of action. Herein we report the first approach that allows for cell-specific uptake of nanomaterials by a process involving reprogramming of the behavior of the ubiquitous protein corona of nanomaterials. Specifically, judicious surface modification of quantum dots with a small molecule that induces a protein-misfolding event in a component of the nanoparticle-associated protein corona renders the associated nanomaterials susceptible to cell-specific, receptor-mediated endocytosis. We see this chemical approach as a new and general method for exploiting the inescapable protein corona to target nanomaterials to specific cells.

摘要

纳米材料科学的一个主要挑战是开发方法,以确保在体内给药时,纳米颗粒可以靶向其所需的作用部位。在此,我们报告了第一个允许纳米材料通过涉及重新编程纳米材料普遍存在的蛋白质外壳的行为的过程进行细胞特异性摄取的方法。具体而言,通过用小分子对量子点进行明智的表面修饰,该小分子会在与纳米颗粒相关的蛋白质外壳的成分中诱导蛋白质错误折叠事件,从而使相关的纳米材料易受细胞特异性、受体介导的内吞作用的影响。我们将这种化学方法视为利用不可避免的蛋白质外壳将纳米材料靶向特定细胞的一种新的通用方法。

相似文献

1
A chemical approach for cell-specific targeting of nanomaterials: small-molecule-initiated misfolding of nanoparticle corona proteins.一种用于纳米材料细胞特异性靶向的化学方法:小分子引发纳米颗粒冠层蛋白错误折叠。
J Am Chem Soc. 2012 Mar 7;134(9):4100-3. doi: 10.1021/ja300537u. Epub 2012 Feb 27.
2
Highly luminescent quantum-dot monoliths.高发光量子点整体材料。
J Am Chem Soc. 2007 Feb 21;129(7):1840-1. doi: 10.1021/ja066749c. Epub 2007 Jan 27.
3
Bioconjugation of CdSe/ZnS nanoparticles with SNAP tagged proteins.CdSe/ZnS 纳米粒子与 SNAP 标记蛋白的生物偶联。
Chem Commun (Camb). 2011 Oct 14;47(38):10671-3. doi: 10.1039/c1cc12874d. Epub 2011 Sep 2.
4
Förster resonance energy transfer in quantum dot-dye-loaded zeolite L nanoassemblies.量子点-染料负载的L型沸石纳米组装体中的荧光共振能量转移
Small. 2011 May 23;7(10):1488-94. doi: 10.1002/smll.201100010. Epub 2011 Apr 28.
5
Photoluminescence of CdSe/ZnS core-shell quantum dots stabilized in water with a pseudopeptidic gemini surfactant.水相稳定的 CdSe/ZnS 核壳量子点的光致发光,所用稳定剂为拟肽双子表面活性剂。
Nanoscale. 2011 Sep 1;3(9):3613-5. doi: 10.1039/c1nr10680e. Epub 2011 Aug 9.
6
Investigation of the internal heterostructure of highly luminescent quantum dot-quantum well nanocrystals.高发光量子点-量子阱纳米晶体内部异质结构的研究
J Am Chem Soc. 2009 Jan 21;131(2):470-7. doi: 10.1021/ja8033075.
7
Effect of ligand density on the spectral, physical, and biological characteristics of CdSe/ZnS quantum dots.配体密度对CdSe/ZnS量子点光谱、物理及生物学特性的影响。
Bioconjug Chem. 2008 Feb;19(2):562-8. doi: 10.1021/bc700404v. Epub 2008 Jan 18.
8
Semiconductor quantum dots as biological imaging agents.半导体量子点作为生物成像剂。
Angew Chem Int Ed Engl. 2004 Aug 13;43(32):4129-31. doi: 10.1002/anie.200301758.
9
Semiconductor quantum dots and free radical induced DNA nicking.半导体量子点与自由基诱导的DNA切口
Chem Commun (Camb). 2005 Jan 7(1):121-3. doi: 10.1039/b413175d. Epub 2004 Nov 25.
10
Multiplexed analysis of Hg2+ and Ag+ ions by nucleic acid functionalized CdSe/ZnS quantum dots and their use for logic gate operations.通过核酸功能化的CdSe/ZnS量子点对Hg2+和Ag+离子进行多重分析及其在逻辑门操作中的应用。
Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(42):7818-21. doi: 10.1002/anie.200902395.

引用本文的文献

1
Adjuvant Novel Nanocarrier-Based Targeted Therapy for Lung Cancer.基于新型纳米载体的肺癌辅助靶向治疗
Molecules. 2024 Feb 29;29(5):1076. doi: 10.3390/molecules29051076.
2
Impact of protein coronas on nanoparticle interactions with tissues and targeted delivery.蛋白质冠层对纳米颗粒与组织相互作用及靶向递送的影响。
Curr Opin Biotechnol. 2024 Feb;85:103046. doi: 10.1016/j.copbio.2023.103046. Epub 2023 Dec 16.
3
Quantitative comparison of the protein corona of nanoparticles with different matrices.不同基质纳米颗粒蛋白质冠层的定量比较。
Int J Pharm X. 2022 Oct 21;4:100136. doi: 10.1016/j.ijpx.2022.100136. eCollection 2022 Dec.
4
protein corona on nanoparticles: does the control of all material parameters orient the biological behavior?纳米颗粒上的蛋白质冠层:所有材料参数的控制是否能引导生物学行为?
Nanoscale Adv. 2021 Jan 13;3(5):1209-1229. doi: 10.1039/d0na00863j. eCollection 2021 Mar 9.
5
Application of Small Molecules in the Central Nervous System Direct Neuronal Reprogramming.小分子在中枢神经系统直接神经元重编程中的应用。
Front Bioeng Biotechnol. 2022 Jul 7;10:799152. doi: 10.3389/fbioe.2022.799152. eCollection 2022.
6
Interactions at the cell membrane and pathways of internalization of nano-sized materials for nanomedicine.纳米医学中纳米材料在细胞膜上的相互作用及内化途径。
Beilstein J Nanotechnol. 2020 Feb 14;11:338-353. doi: 10.3762/bjnano.11.25. eCollection 2020.
7
Biocorona-induced modifications in engineered nanomaterial-cellular interactions impacting biomedical applications.生物 corona 诱导的工程纳米材料-细胞相互作用的修饰,影响生物医学应用。
Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol. 2020 May;12(3):e1608. doi: 10.1002/wnan.1608. Epub 2019 Dec 1.
8
Nano-bio interactions: a neutrophil-centric view.纳米-生物相互作用:以中性粒细胞为中心的观点。
Cell Death Dis. 2019 Jul 29;10(8):569. doi: 10.1038/s41419-019-1806-8.
9
Particle toxicology and health - where are we?粒子毒理学与健康——我们身处何处?
Part Fibre Toxicol. 2019 Apr 23;16(1):19. doi: 10.1186/s12989-019-0302-8.
10
Molecular interaction of fibrinogen with zeolite nanoparticles.纤维蛋白原与沸石纳米颗粒的分子相互作用。
Sci Rep. 2019 Feb 7;9(1):1558. doi: 10.1038/s41598-018-37621-4.