Suppr超能文献

发现了一系列咪唑并吡嗪小分子激酶 MAPKAPK5 抑制剂,这些抑制剂在类风湿关节炎的体外和体内模型中表现出活性。

Discovery of a series of imidazopyrazine small molecule inhibitors of the kinase MAPKAPK5, that show activity using in vitro and in vivo models of rheumatoid arthritis.

机构信息

Galapagos NV, Generaal de Wittelaan L11 A3, 2800 Mechelen, Belgium.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2012 Mar 15;22(6):2266-70. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.01.077. Epub 2012 Jan 31.

Abstract

MAPKAPK5 has been proposed to play a role in regulation of matrix metalloprotease expression and so to be a potential target for intervention in rheumatoid arthritis. We present here the identification of a series of compounds against this target which are effective in both biochemical and cell assays. The expansion of the series is described, along with early SAR and pharmacokinetics for some representative compounds.

摘要

丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶 5(MAPKAPK5)被提议在调节基质金属蛋白酶表达中发挥作用,因此可能成为类风湿关节炎干预的潜在靶点。本文介绍了针对该靶点的一系列化合物的鉴定,这些化合物在生化和细胞测定中均有效。描述了该系列的扩展情况,以及一些代表性化合物的早期 SAR 和药代动力学。

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