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NOXO1β PX 结构域优先靶向 PtdIns(4,5)P2 和 PtdIns(3,4,5)P3。

The NOXO1β PX domain preferentially targets PtdIns(4,5)P2 and PtdIns(3,4,5)P3.

机构信息

Department of Biochemistry, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC 27157, USA.

出版信息

J Mol Biol. 2012 Apr 13;417(5):440-53. doi: 10.1016/j.jmb.2012.01.058. Epub 2012 Feb 8.

Abstract

NOXO1β [NOXO1 (Nox organizer 1) β] is a cytosolic protein that, in conjunction with NOXA1 (Nox activator 1), regulates generation of reactive oxygen species by the NADPH oxidase 1 (Nox1) enzyme complex. NOXO1β is targeted to membranes through an N-terminal PX (phox homology) domain. We have used NMR spectroscopy to solve the structure of the NOXO1β PX domain and surface plasmon resonance (SPR) to assess phospholipid specificity. The solution structure of the NOXO1β PX domain shows greatest similarity to that of the phosphatidylinositol 3-kinase-C2α PX domain with regard to the positions and types of residues that are predicted to interact with phosphatidylinositol phosphate (PtdInsP) head groups. SPR experiments identify PtdIns(4,5)P(2) and PtdIns(3,4,5)P(3) as preferred targets of NOXO1β PX. These findings contrast with previous lipid overlay experiments showing strongest binding to monophosphorylated PtdInsP and phosphatidylserine. Our data suggest that localized membrane accumulation of PtdIns(4,5)P(2) or PtdIns(3,4,5)P(2) may serve to recruit NOXO1β and activate Nox1.

摘要

NOXO1β [NOXO1 (Nox 组织因子 1)β] 是一种细胞质蛋白,与 NOXA1(Nox 激活因子 1)一起调节 NADPH 氧化酶 1(Nox1)酶复合物产生活性氧。NOXO1β 通过 N 端 PX(phox 同源)结构域靶向膜。我们使用 NMR 光谱解决了 NOXO1β PX 结构域的结构,并使用表面等离子体共振(SPR)评估了磷脂特异性。NOXO1β PX 结构域的溶液结构与磷脂酰肌醇 3-激酶-C2α PX 结构域在预测与磷脂酰肌醇磷酸(PtdInsP)头部基团相互作用的位置和类型方面具有最大的相似性。SPR 实验确定 PtdIns(4,5)P(2) 和 PtdIns(3,4,5)P(3) 是 NOXO1β PX 的首选靶标。这些发现与先前的脂质覆盖实验结果形成对比,先前的实验结果表明,与单磷酸化的 PtdInsP 和磷脂酰丝氨酸的结合最强。我们的数据表明,局部膜积聚的 PtdIns(4,5)P(2) 或 PtdIns(3,4,5)P(2) 可能用于招募 NOXO1β 并激活 Nox1。

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