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靶向 RAD51 重组酶抑制人细胞中的同源重组。

Inhibition of homologous recombination in human cells by targeting RAD51 recombinase.

机构信息

Department of Biochemistry and Molecular Biology, Drexel University College of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19102, USA.

出版信息

J Med Chem. 2012 Apr 12;55(7):3011-20. doi: 10.1021/jm201173g. Epub 2012 Mar 19.

Abstract

The homologous recombination (HR) pathway plays a crucial role in the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) and interstrand cross-links (ICLs). RAD51, a key protein of HR, possesses a unique activity: DNA strand exchange between homologous DNA sequences. Recently, using a high-throughput screening (HTS), we identified compound 1 (B02), which specifically inhibits the DNA strand exchange activity of human RAD51. Here, we analyzed the mechanism of inhibition and found that 1 disrupts RAD51 binding to DNA. We then examined the effect of 1 on HR and DNA repair in the cell. The results show that 1 inhibits HR and increases cell sensitivity to DNA damage. We propose to use 1 for analysis of cellular functions of RAD51. Because DSB- and ICL-inducing agents are commonly used in anticancer therapy, specific inhibitors of RAD51 may also help to increase killing of cancer cells.

摘要

同源重组 (HR) 途径在修复 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL) 中起着至关重要的作用。RAD51 是 HR 的关键蛋白,具有独特的活性:同源 DNA 序列之间的 DNA 链交换。最近,我们使用高通量筛选 (HTS) 发现了化合物 1 (B02),它特异性抑制人 RAD51 的 DNA 链交换活性。在这里,我们分析了抑制机制,发现 1 破坏 RAD51 与 DNA 的结合。然后,我们研究了 1 对细胞中 HR 和 DNA 修复的影响。结果表明,1 抑制 HR 并增加细胞对 DNA 损伤的敏感性。我们建议使用 1 来分析 RAD51 的细胞功能。因为 DSB 和 ICL 诱导剂常用于癌症治疗,RAD51 的特异性抑制剂也可能有助于增加癌细胞的杀伤。

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