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Germline mutations 657del5 and 643C>T (R215W) in NBN are not likely to be associated with increased risk of breast cancer in Czech women.

作者信息

Mateju Martin, Kleiblova Petra, Kleibl Zdenek, Janatova Marketa, Soukupova Jana, Ticha Ivana, Novotny Jan, Pohlreich Petr

出版信息

Breast Cancer Res Treat. 2012 Jun;133(2):809-11. doi: 10.1007/s10549-012-2049-x. Epub 2012 Apr 11.

DOI:10.1007/s10549-012-2049-x
PMID:22491912
Abstract
摘要

相似文献

1
Germline mutations 657del5 and 643C>T (R215W) in NBN are not likely to be associated with increased risk of breast cancer in Czech women.
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Importance of Germline and Somatic Alterations in Human , , and Genes Coding for MRN Complex.MRN 复合物编码基因 、 和 中胚层和体细胞改变的重要性。
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