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金(I)催化的立体协同、分子间对映选择性烯丙基氢胺化反应。

Gold(I)-catalyzed stereoconvergent, intermolecular enantioselective hydroamination of allenes.

机构信息

French Family Science Center, Duke University, Durham, NC 27708-0346, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2012 May 21;51(21):5175-8. doi: 10.1002/anie.201201584. Epub 2012 Apr 11.

DOI:10.1002/anie.201201584
PMID:22492591
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3430965/
Abstract

[Image: see text] A 1:2 mixture of ()- [()- = ()-3,5--Bu-4-MeO-MeOBIPHEP] and AgBF catalyzes the stereoconvergent, intermolecular enantioselective hydroamination of chiral, racemic 1,3-disubstituted allenes with -unsubstituted carbamates to form -allylic carbamates in good yield, with high regio- and diastereoselectivity, and up to 92% .

摘要

[图像:见正文](AuCl)[()-=()-3,5--Bu-4-MeO-MeOBIPHEP]与 AgBF 的 1:2 混合物作为催化剂,在手性、外消旋 1,3-二取代丙二烯与未取代的氨基甲酸酯的立体协同、分子间对映选择性氢胺化反应中,高产率、高区域和立体选择性地形成 -烯丙基氨基甲酸酯,ee 值最高可达 92%。

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