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催化剂控制的 2-氨基戊烷-1,5-二醇衍生物酰化反应的化学选择性反转。

Catalyst-controlled reversal of chemoselectivity in acylation of 2-aminopentane-1,5-diol derivatives.

机构信息

Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto 611-0011, Japan.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2012 Jul 14;48(55):6981-3. doi: 10.1039/c2cc32525j. Epub 2012 Jun 6.

DOI:10.1039/c2cc32525j
PMID:22669359
Abstract

Highly chemo- and regioselective acylation of 2-aminopentane-1,5-diol derivatives has been achieved by organocatalysis. An acyl group can be chemoselectively introduced onto the sterically hindered secondary hydroxy group in the presence of the primary one by virtue of the molecular recognition event of the catalyst.

摘要

通过有机催化，实现了 2-氨基戊烷-1,5-二醇衍生物的高化学选择性和区域选择性酰化。在催化剂的分子识别作用下，酰基可以选择性地引入到空间位阻较大的仲羟基上，而不受伯羟基的影响。

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