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C60Cl6 与硫醇的高选择性反应合成功能化 [60]富勒烯衍生物。

Highly selective reactions of C60Cl6 with thiols for the synthesis of functionalized [60]fullerene derivatives.

机构信息

IPCP RAS, Semenov Prospect 1, Chernogolovka, 141432, Russia.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2012 Jul 21;48(57):7158-60. doi: 10.1039/c2cc32517a. Epub 2012 Jun 12.

DOI:10.1039/c2cc32517a
PMID:22692299
Abstract

Chlorofullerene C(60)Cl(6) undergoes highly selective reactions with thiols forming compounds C(60)SRH with high yields. These reactions open up straightforward synthetic routes to many functionalized fullerene derivatives, e.g. water-soluble compounds showing interesting biological activities.

摘要

氯代富勒烯 C(60)Cl(6) 可与硫醇发生高度选择性反应，生成产率很高的化合物 C(60)SRH。这些反应为许多功能化富勒烯衍生物的合成提供了直接途径，例如具有有趣生物活性的水溶性化合物。

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