• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
ACS chemical neuroscience molecule spotlight on semagacestat (LY450139).ACS 化学生物学分子聚焦:司美格鲁肽(LY450139)。
ACS Chem Neurosci. 2010 Aug 18;1(8):533-4. doi: 10.1021/cn1000606.
2
A phase 3 trial of semagacestat for treatment of Alzheimer's disease.一项用于治疗阿尔茨海默病的司美吉林的 3 期临床试验。
N Engl J Med. 2013 Jul 25;369(4):341-50. doi: 10.1056/NEJMoa1210951.
3
Semagacestat, a gamma-secretase inhibitor for the potential treatment of Alzheimer's disease.塞马加司他,一种用于阿尔茨海默病潜在治疗的γ-分泌酶抑制剂。
Curr Opin Investig Drugs. 2009 Jul;10(7):721-30.
4
Advances in the identification of γ-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.γ-分泌酶抑制剂在治疗阿尔茨海默病中的研究进展。
Expert Opin Drug Discov. 2012 Jan;7(1):19-37. doi: 10.1517/17460441.2012.645534. Epub 2011 Dec 14.
5
[Exacerbation of psoriasiform lesions by a gamma-secretase inhibitor].[γ-分泌酶抑制剂诱发银屑病样皮损加重]
Ann Dermatol Venereol. 2013 Oct;140(10):669-70. doi: 10.1016/j.annder.2013.06.003. Epub 2013 Jul 29.
6
Development of semagacestat (LY450139), a functional gamma-secretase inhibitor, for the treatment of Alzheimer's disease.用于治疗阿尔茨海默病的功能性γ-分泌酶抑制剂司马吉司他(LY450139)的研发。
Expert Opin Pharmacother. 2009 Jul;10(10):1657-64. doi: 10.1517/14656560903044982.
7
What can be inferred from the interruption of the semagacestat trial for treatment of Alzheimer's disease?从治疗阿尔茨海默病的司美格鲁肽试验中断中可以推断出什么?
Biol Psychiatry. 2010 Nov 15;68(10):876-8. doi: 10.1016/j.biopsych.2010.09.020.
8
Molecule of the month. Semagacestat.本月分子。司美加他汀。
Drug News Perspect. 2008 Sep;21(7):390.
9
BACE-1 inhibition prevents the γ-secretase inhibitor evoked Aβ rise in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.BACE-1 抑制剂可防止 γ-分泌酶抑制剂引起的人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中 Aβ 的上升。
J Biomed Sci. 2011 Oct 21;18(1):76. doi: 10.1186/1423-0127-18-76.
10
Safety profile of semagacestat, a gamma-secretase inhibitor: IDENTITY trial findings.γ-分泌酶抑制剂司马吉司他的安全性概况:IDENTITY试验结果
Curr Med Res Opin. 2014 Oct;30(10):2021-32. doi: 10.1185/03007995.2014.939167. Epub 2014 Jul 14.

引用本文的文献

1
An Overview of Several Inhibitors for Alzheimer's Disease: Characterization and Failure.几种阿尔茨海默病抑制剂概述:特征与失败。
Int J Mol Sci. 2021 Oct 6;22(19):10798. doi: 10.3390/ijms221910798.
2
TrkA-mediated endocytosis of p75-CTF prevents cholinergic neuron death upon γ-secretase inhibition.TrkA 介导的 p75-NTF 内吞作用可防止 γ-分泌酶抑制后胆碱能神经元死亡。
Life Sci Alliance. 2021 Feb 3;4(4). doi: 10.26508/lsa.202000844. Print 2021 Apr.
3
Initial Optimization of a New Series of γ-Secretase Modulators Derived from a Triterpene Glycoside.源自三萜糖苷的新型γ-分泌酶调节剂系列的初步优化
ACS Med Chem Lett. 2012 Aug 29;3(11):908-13. doi: 10.1021/ml300256p. eCollection 2012 Nov 8.
4
Neurotrophic Peptides: Potential Drugs for Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Alzheimer's disease.神经营养肽:治疗肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病的潜在药物。
Open J Neurosci. 2013 Apr 8;3. doi: 10.13055/ojns_3_1_2.130408.
5
ACS chemical neuroscience molecule spotlight on BMS-708163.ACS 化学神经科学分子特写:BMS-708163。
ACS Chem Neurosci. 2012 Mar 21;3(3):149-50. doi: 10.1021/cn3000179.
6
ACS chemical neuroscience molecule spotlight on Begacestat (GSI-953).ACS 化学神经科学分子聚焦贝卡司他(GSI-953)。
ACS Chem Neurosci. 2012 Jan 18;3(1):3-4. doi: 10.1021/cn200124u.
7
ACS chemical neuroscience molecule spotlight on ELND006: another γ-secretase inhibitor fails in the clinic.ACS 化学生物学神经科学分子聚焦 ELND006:另一种 γ-分泌酶抑制剂在临床中失败。
ACS Chem Neurosci. 2011 Jun 15;2(6):279-80. doi: 10.1021/cn2000469.

本文引用的文献

1
Differential effects of gamma-secretase and BACE1 inhibition on brain Abeta levels in vitro and in vivo.γ-分泌酶和β-分泌酶1(BACE1)抑制对体外和体内脑β-淀粉样蛋白(Aβ)水平的不同影响。
J Neurochem. 2009 Sep;110(5):1377-87. doi: 10.1111/j.1471-4159.2009.06215.x. Epub 2009 Jun 10.
2
Alzheimer's disease: from pathology to therapeutic approaches.阿尔茨海默病:从病理学到治疗方法
Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(17):3030-59. doi: 10.1002/anie.200802808.
3
Phase 2 safety trial targeting amyloid beta production with a gamma-secretase inhibitor in Alzheimer disease.在阿尔茨海默病中使用γ-分泌酶抑制剂针对β淀粉样蛋白生成的2期安全性试验。
Arch Neurol. 2008 Aug;65(8):1031-8. doi: 10.1001/archneur.65.8.1031.
4
Safety, tolerability, and effects on plasma and cerebrospinal fluid amyloid-beta after inhibition of gamma-secretase.γ-分泌酶抑制后对血浆和脑脊液β-淀粉样蛋白的安全性、耐受性及影响
Clin Neuropharmacol. 2007 Nov-Dec;30(6):317-25. doi: 10.1097/WNF.0b013e31805b7660.
5
Effects of a gamma-secretase inhibitor in a randomized study of patients with Alzheimer disease.γ-分泌酶抑制剂在阿尔茨海默病患者随机研究中的作用。
Neurology. 2006 Feb 28;66(4):602-4. doi: 10.1212/01.WNL.0000198762.41312.E1.
6
Safety, tolerability, and changes in amyloid beta concentrations after administration of a gamma-secretase inhibitor in volunteers.γ-分泌酶抑制剂在志愿者体内的安全性、耐受性以及淀粉样β蛋白浓度变化
Clin Neuropharmacol. 2005 May-Jun;28(3):126-32. doi: 10.1097/01.wnf.0000167360.27670.29.
7
Natural oligomers of the amyloid-beta protein specifically disrupt cognitive function.β-淀粉样蛋白的天然寡聚体特异性地破坏认知功能。
Nat Neurosci. 2005 Jan;8(1):79-84. doi: 10.1038/nn1372. Epub 2004 Dec 19.
8
The amyloid hypothesis of Alzheimer's disease: progress and problems on the road to therapeutics.阿尔茨海默病的淀粉样蛋白假说:治疗之路上的进展与问题
Science. 2002 Jul 19;297(5580):353-6. doi: 10.1126/science.1072994.
9
Presenilin 1 is required for Notch1 and DII1 expression in the paraxial mesoderm.早老素1是近轴中胚层中Notch1和DII1表达所必需的。
Nature. 1997 May 15;387(6630):288-92. doi: 10.1038/387288a0.

ACS 化学生物学分子聚焦:司美格鲁肽(LY450139)。

ACS chemical neuroscience molecule spotlight on semagacestat (LY450139).

机构信息

Department of Pharmacology and Vanderbilt Program in Drug Discovery, Vanderbilt University Medical Center, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, USA.

出版信息

ACS Chem Neurosci. 2010 Aug 18;1(8):533-4. doi: 10.1021/cn1000606.

DOI:10.1021/cn1000606
PMID:22778845
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3368681/
Abstract

Semagacestat (LY450139) is a novel γ-secretase inhibitor currently in late-stage development by Eli Lilly and Company as a potential treatment for Alzheimer's disease (AD). Semagacestat is currently being studied in two phase III clinical trials.

摘要

西拉美坦(LY450139)是一种新型γ-分泌酶抑制剂,目前由礼来公司(Eli Lilly and Company)进行后期开发,作为治疗阿尔茨海默病(AD)的潜在药物。西拉美坦目前正在两项 III 期临床试验中进行研究。