Suppr超能文献

汤姆斯-布罗克斯综合征

Townes-Brocks syndrome.

作者信息

König R, Schick U, Fuchs S

机构信息

Institut für Humangenetik, Johann Wolfgang Goethe Universität, Frankfurt, Federal Republic of Germany.

出版信息

Eur J Pediatr. 1990 Dec;150(2):100-3. doi: 10.1007/BF02072048.

Abstract

A 2-week-old male is presented with the clinical findings of the autosomal dominant Townes-Brocks syndrome in an otherwise unaffected family. The patient showed the full spectrum of anomalies including imperforate anus, perineal fistula, triphalangeal thumb, preaxial polydactyly, pre-auricular tags, and microtia. As there is considerable overlap with the VACTERL association, careful examination of the parents is necessary with regard to the genetic counselling risk.

摘要

一名2周大的男婴被诊断患有常染色体显性遗传的汤姆斯-布罗克斯综合征,其家族中其他成员均未受影响。该患者表现出一系列异常症状,包括肛门闭锁、会阴瘘、三节指骨拇指、轴前多指畸形、耳前赘生物和小耳畸形。由于该病与VACTERL综合征有相当多的重叠症状,因此在进行遗传咨询风险评估时,有必要对其父母进行仔细检查。

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