• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

人乳头瘤病毒和 PDZ 结构域靶向的特异性。

Human papillomaviruses and the specificity of PDZ domain targeting.

机构信息

International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, Trieste, Italy.

出版信息

FEBS J. 2012 Oct;279(19):3530-3537. doi: 10.1111/j.1742-4658.2012.08709.x. Epub 2012 Aug 29.

DOI:10.1111/j.1742-4658.2012.08709.x
PMID:22805590
Abstract

The human papillomavirus (HPV) E6 oncoprotein is fundamental to the ability of these viruses to induce human malignancy. A defining characteristic of the HPV E6 oncoproteins found in cancer-causing HPV types is the presence of a PDZ binding motif at their extreme C-terminus. Through this motif, E6 is able to interact with a large number of cellular proteins that contain PDZ domains. Many of these cellular proteins are involved in regulation of processes associated with the control of cell attachment, cell proliferation, cell polarity and cell signaling. How E6 targets multiple proteins containing the same recognition domain is still an open question. In this review, we highlight aspects of E6 function and biology that help to answer this question, and thereby provide insight into the role of these substrates during development of HPV-induced malignancy.

摘要

人乳头瘤病毒(HPV)E6 癌蛋白是这些病毒诱导人类恶性肿瘤的能力的基础。致癌 HPV 类型中发现的 HPV E6 癌蛋白的一个特征是在其 C 端末端存在 PDZ 结合基序。通过这个基序,E6 能够与大量含有 PDZ 结构域的细胞蛋白相互作用。这些细胞蛋白中的许多蛋白参与调节与细胞附着、细胞增殖、细胞极性和细胞信号传导相关的过程。E6 如何靶向含有相同识别结构域的多种蛋白仍然是一个悬而未决的问题。在这篇综述中,我们强调了 E6 功能和生物学的各个方面,这些方面有助于回答这个问题,从而深入了解这些底物在 HPV 诱导的恶性肿瘤发展过程中的作用。

相似文献

1
Human papillomaviruses and the specificity of PDZ domain targeting.人乳头瘤病毒和 PDZ 结构域靶向的特异性。
FEBS J. 2012 Oct;279(19):3530-3537. doi: 10.1111/j.1742-4658.2012.08709.x. Epub 2012 Aug 29.
2
PDZ Domain-Containing Protein NHERF-2 Is a Novel Target of Human Papillomavirus 16 (HPV-16) and HPV-18.PDZ 结构域蛋白 NHERF-2 是人类乳头瘤病毒 16(HPV-16)和 HPV-18 的一个新靶点。
J Virol. 2019 Dec 12;94(1). doi: 10.1128/JVI.00663-19.
3
Analysis of specificity determinants in the interactions of different HPV E6 proteins with their PDZ domain-containing substrates.不同人乳头瘤病毒E6蛋白与其含PDZ结构域的底物相互作用中特异性决定因素的分析。
Virology. 2008 Jul 5;376(2):371-8. doi: 10.1016/j.virol.2008.03.021. Epub 2008 May 2.
4
The Human Papillomavirus E6 PDZ Binding Motif: From Life Cycle to Malignancy.人乳头瘤病毒E6 PDZ结合基序:从生命周期到恶性肿瘤
Viruses. 2015 Jul 2;7(7):3530-51. doi: 10.3390/v7072785.
5
Targeting the Two Oncogenic Functional Sites of the HPV E6 Oncoprotein with a High-Affinity Bivalent Ligand.靶向 HPV E6 癌蛋白的两个致癌功能位点的高亲和力双价配体。
Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Jun 26;54(27):7958-62. doi: 10.1002/anie.201502646. Epub 2015 May 27.
6
High-risk human papillomavirus E6 oncoproteins interact with 14-3-3ζ in a PDZ binding motif-dependent manner.高危型人乳头瘤病毒 E6 癌蛋白通过 PDZ 结合基序依赖性方式与 14-3-3ζ 相互作用。
J Virol. 2013 Feb;87(3):1586-95. doi: 10.1128/JVI.02074-12. Epub 2012 Nov 21.
7
Human and primate tumour viruses use PDZ binding as an evolutionarily conserved mechanism of targeting cell polarity regulators.人类和灵长类肿瘤病毒利用PDZ结合作为一种进化上保守的靶向细胞极性调节剂的机制。
Oncogene. 2009 Jan 8;28(1):1-8. doi: 10.1038/onc.2008.365. Epub 2008 Sep 29.
8
A systematic analysis of human papillomavirus (HPV) E6 PDZ substrates identifies MAGI-1 as a major target of HPV type 16 (HPV-16) and HPV-18 whose loss accompanies disruption of tight junctions.对人乳头瘤病毒(HPV)E6 PDZ 底物的系统分析鉴定 MAGI-1 为 HPV 型 16(HPV-16)和 HPV-18 的主要靶点,其缺失伴随着紧密连接的破坏。
J Virol. 2011 Feb;85(4):1757-64. doi: 10.1128/JVI.01756-10. Epub 2010 Dec 1.
9
Structural insights into a wildtype domain of the oncoprotein E6 and its interaction with a PDZ domain.结构洞察野生型致癌蛋白 E6 的一个结构域及其与 PDZ 结构域的相互作用。
PLoS One. 2013 Apr 30;8(4):e62584. doi: 10.1371/journal.pone.0062584. Print 2013.
10
Human papillomaviruses, cervical cancer and cell polarity.人乳头瘤病毒、宫颈癌与细胞极性
Oncogene. 2008 Nov 24;27(55):7018-30. doi: 10.1038/onc.2008.351.

引用本文的文献

1
The potential role of HPV oncoproteins in the PD-L1/PD-1 pathway in cervical cancer: new perspectives on cervical cancer immunotherapy.人乳头瘤病毒癌蛋白在宫颈癌程序性死亡配体1/程序性死亡受体1通路中的潜在作用:宫颈癌免疫治疗的新视角
Front Oncol. 2024 Dec 13;14:1488730. doi: 10.3389/fonc.2024.1488730. eCollection 2024.
2
Bioinformatics Analysis of Human Papillomavirus 16 Integration in Cervical Cancer: Changes in MAGI-1 Expression in Premalignant Lesions and Invasive Carcinoma.人乳头瘤病毒16型在宫颈癌中整合的生物信息学分析:癌前病变和浸润性癌中MAGI-1表达的变化
Cancers (Basel). 2024 Jun 14;16(12):2225. doi: 10.3390/cancers16122225.
3
Bioinformatics Analysis Reveals E6 and E7 of HPV 16 Regulate Metabolic Reprogramming in Cervical Cancer, Head and Neck Cancer, and Colorectal Cancer through the PHD2-VHL-CUL2-ELOC-HIF-1α Axis.
生物信息学分析揭示人乳头瘤病毒16型的E6和E7通过PHD2-VHL-CUL2-ELOC-HIF-1α轴调控宫颈癌、头颈癌和结直肠癌中的代谢重编程。
Curr Issues Mol Biol. 2024 Jun 19;46(6):6199-6222. doi: 10.3390/cimb46060370.
4
Comparative Analysis of Alpha and Beta HPV E6 Oncoproteins: Insights into Functional Distinctions and Divergent Mechanisms of Pathogenesis.α 和β HPV E6 癌蛋白的比较分析:对功能差异和发病机制不同机制的深入了解。
Viruses. 2023 Nov 14;15(11):2253. doi: 10.3390/v15112253.
5
HPV16 Impacts NHERF2 Expression in Oropharyngeal Cancers.人乳头瘤病毒16型影响口咽癌中埃兹蛋白、根蛋白和膜突蛋白2的表达。
Pathogens. 2023 Aug 3;12(8):1013. doi: 10.3390/pathogens12081013.
6
The Human PDZome 2.0: Characterization of a New Resource to Test for PDZ Interactions by Yeast Two-Hybrid.人类PDZ结构域蛋白组2.0:一种用于通过酵母双杂交检测PDZ相互作用的新资源的特性分析
Membranes (Basel). 2023 Aug 17;13(8):737. doi: 10.3390/membranes13080737.
7
Additive energetic contributions of multiple peptide positions determine the relative promiscuity of viral and human sequences for PDZ domain targets.多个肽位的附加能量贡献决定了病毒和人类序列与 PDZ 结构域靶标的相对混杂性。
Protein Sci. 2023 Apr;32(4):e4611. doi: 10.1002/pro.4611.
8
Additive energetic contributions of multiple peptide positions determine the relative promiscuity of viral and human sequences for PDZ domain targets.多个肽段位置的累加能量贡献决定了病毒和人类序列对PDZ结构域靶点的相对混杂性。
bioRxiv. 2023 Jan 10:2022.12.31.522388. doi: 10.1101/2022.12.31.522388.
9
Viral subversion of the cell polarity regulator Scribble.病毒对细胞极性调节因子 Scribble 的颠覆。
Biochem Soc Trans. 2023 Feb 27;51(1):415-426. doi: 10.1042/BST20221067.
10
Do or Die: HPV E5, E6 and E7 in Cell Death Evasion.非生即死:人乳头瘤病毒E5、E6和E7蛋白与细胞死亡逃逸
Pathogens. 2022 Sep 9;11(9):1027. doi: 10.3390/pathogens11091027.