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A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in the KRT1 gene.

作者信息

Fonseca D J, Rojas R F, Vergara J I, Ríos X, Uribe C, Chávez L, Velandia F, Vargas C I, Restrepo C M, Laissue P

出版信息

Br J Dermatol. 2013 Feb;168(2):456-8. doi: 10.1111/j.1365-2133.2012.11181.x.

DOI:10.1111/j.1365-2133.2012.11181.x
PMID:22834809
Abstract
摘要

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1
A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in the KRT1 gene.由KRT1基因的一个新突变引起的Curth-Macklin鱼鳞病的严重家族性表型。
Br J Dermatol. 2013 Feb;168(2):456-8. doi: 10.1111/j.1365-2133.2012.11181.x.
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引用本文的文献

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