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钌催化 3,5-二酮酰胺的氢化反应:对化学和对映选择性的同时控制。

Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity.

机构信息

School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, 800 Dongchuan Road, Shanghai 200240, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2012 Sep 14;48(71):8976-8. doi: 10.1039/c2cc33695b. Epub 2012 Jul 27.

DOI:10.1039/c2cc33695b
PMID:22842800
Abstract

By modulating the chelating priorities of the different directing groups in 3,5-diketo amides with the assistance from coordinating solvent, highly chemo- and enantioselective hydrogenation of the C3-carbonyls was achieved in the presence of [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl in THF.

摘要

通过在 3,5-二酮酰胺中不同导向基团的螯合优先顺序的调节,在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl 的存在下,在 THF 中实现了 C3-羰基的高化学选择性和对映选择性氢化。

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