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通过使用 2-氰乙基磷酰胺，通过生物正交的 Staudinger 反应对肽和蛋白质进行标记的新方法。

A novel method for the labelling of peptides and proteins through a bioorthogonal Staudinger reaction by using 2-cyanoethyl phosphoramidites.

机构信息

Institut für Organische Chemie und Biochemie, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Freiburg 79104, Germany.

出版信息

Chembiochem. 2012 Oct 15;13(15):2204-8. doi: 10.1002/cbic.201200528. Epub 2012 Sep 10.

DOI:10.1002/cbic.201200528
PMID:22965694
Abstract

Chemoselective modification of biomolecules: The reaction between 2-cyanoethyl phosphoramidites and azides is economical and can be performed in different solvents, including aqueous buffers. The course of the reaction with azido-modified amino acids, peptides or proteins and different label molecules was followed by (31)P NMR spectroscopy.

摘要

生物分子的化学选择性修饰

2-氰乙基磷酰胺与叠氮化物的反应具有经济性，可以在不同溶剂中进行，包括水性缓冲液。通过 (31)P NMR 光谱法跟踪了带有叠氮基修饰的氨基酸、肽或蛋白质以及不同标记分子的反应过程。

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