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长期非进展者和精英控制者患者控制病毒血症，其 HIV-1 前病毒启动子的甲基化百分比高于接受高效抗逆转录病毒治疗的无病毒血症患者。

Long-term nonprogressor and elite controller patients who control viremia have a higher percentage of methylation in their HIV-1 proviral promoters than aviremic patients receiving highly active antiretroviral therapy.

机构信息

Fundación de Investigación Biomédica, Hospital Carlos III, Madrid, Spain.

出版信息

J Virol. 2012 Dec;86(23):13081-4. doi: 10.1128/JVI.01741-12. Epub 2012 Sep 12.

DOI:10.1128/JVI.01741-12
PMID:22973038
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3497688/
Abstract

Several factors are involved in the control of HIV transcription/replication, including epigenetic modifications at the promoter level. Analysis of the HIV long terminal repeat (LTR) methylation status in infected patients controlling viremia is scarce. Herein, we show a higher degree of DNA methylation in the 5'-LTR of long-term nonprogressor and elite controller (LTNP/EC) versus progressor patients and a positive correlation with time of infection, indicating a certain contribution of HIV LTR silencing in reducing the number of replicating viruses which may account for a delayed progression.

摘要

多种因素参与 HIV 转录/复制的调控，包括启动子水平的表观遗传修饰。对控制病毒血症的感染患者 HIV 长末端重复序列（LTR）甲基化状态的分析较少。在此，我们发现长期非进展者和精英控制者（LTNP/EC）与进展者患者相比，5'-LTR 的 DNA 甲基化程度更高，并且与感染时间呈正相关，表明 HIV LTR 沉默在减少复制病毒数量方面具有一定作用，这可能是进展延迟的原因。

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