• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Homozygous deletions of CDKN2A are present in all dic(9;20)(p13·2;q11·2)-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemias and may be important for leukaemic transformation.

作者信息

Zachariadis Vasilios, Schoumans Jacqueline, Barbany Gisela, Heyman Mats, Forestier Erik, Johansson Bertil, Nordenskjöld Magnus, Nordgren Ann

出版信息

Br J Haematol. 2012 Nov;159(4):488-91. doi: 10.1111/bjh.12051. Epub 2012 Sep 21.

DOI:10.1111/bjh.12051
PMID:22994152
Abstract
摘要

相似文献

1
Homozygous deletions of CDKN2A are present in all dic(9;20)(p13·2;q11·2)-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemias and may be important for leukaemic transformation.CDKN2A的纯合缺失存在于所有9号和20号染色体双着丝粒(9;20)(p13·2;q11·2)阳性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病中,可能对白血病转化很重要。
Br J Haematol. 2012 Nov;159(4):488-91. doi: 10.1111/bjh.12051. Epub 2012 Sep 21.
2
Homozygous deletions of p16/MTS1 and p15/MTS2 genes are frequent in t(1;19)-negative but not in t(1;19)-positive B precursor acute lymphoblastic leukemia in childhood.在儿童t(1;19)阴性而非t(1;19)阳性的B前体急性淋巴细胞白血病中,p16/MTS1和p15/MTS2基因的纯合缺失很常见。
Leukemia. 1996 Jul;10(7):1104-10.
3
Homozygous deletion of CDKN2A (p16, p14) and CDKN2B (p15) genes is a poor prognostic factor in adult but not in childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia: a comparative deletion and hypermethylation study.CDKN2A(p16、p14)和CDKN2B(p15)基因的纯合缺失在成人B系急性淋巴细胞白血病中是一个不良预后因素,但在儿童B系急性淋巴细胞白血病中并非如此:一项比较性缺失和甲基化研究。
Cancer Genet Cytogenet. 2009 Nov;195(1):59-65. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2009.06.013.
4
The frequency and prognostic impact of dic(9;20)(p13.2;q11.2) in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: results from the NOPHO ALL-2000 trial.儿童 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病中 dic(9;20)(p13.2;q11.2) 的频率及其预后影响:来自 NOPHO ALL-2000 试验的结果。
Leukemia. 2011 Apr;25(4):622-8. doi: 10.1038/leu.2010.318. Epub 2011 Jan 18.
5
A non-random chromosome abnormality found in precursor-B lineage acute lymphoblastic leukaemia: dic(9;20)(p1?3;q11).在前体B淋巴细胞系急性淋巴细胞白血病中发现的一种非随机染色体异常:dic(9;20)(p1?3;q11)
Leukemia. 1995 Oct;9(10):1613-9.
6
Clinical and cytogenetic features of pediatric dic(9;20)(p13.2;q11.2)-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemias: a Nordic series of 24 cases and review of the literature.小儿dic(9;20)(p13.2;q11.2)阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的临床和细胞遗传学特征:北欧24例系列病例及文献复习
Genes Chromosomes Cancer. 2008 Feb;47(2):149-58. doi: 10.1002/gcc.20517.
7
Homozygous deletions of cyclin-dependent kinase inhibitor genes, p16(INK4A) and p18, in childhood T cell lineage acute lymphoblastic leukemias.儿童T细胞系急性淋巴细胞白血病中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制基因p16(INK4A)和p18的纯合缺失。
Leukemia. 1996 Feb;10(2):255-60.
8
CDKN2A, CDKN2B, and MTAP gene dosage permits precise characterization of mono- and bi-allelic 9p21 deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia.CDKN2A、CDKN2B和MTAP基因剂量可精确表征儿童急性淋巴细胞白血病中9p21单等位基因和双等位基因缺失。
Genes Chromosomes Cancer. 2003 May;37(1):44-57. doi: 10.1002/gcc.10188.
9
Characterisation of dic(9;20)(p11-13;q11) in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia by tiling resolution array-based comparative genomic hybridisation reveals clustered breakpoints at 9p13.2 and 20q11.2.通过基于平铺分辨率阵列的比较基因组杂交对儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病中的dic(9;20)(p11 - 13;q11)进行特征分析,揭示了9p13.2和20q11.2处的成簇断点。
Br J Haematol. 2006 Nov;135(4):492-9. doi: 10.1111/j.1365-2141.2006.06328.x. Epub 2006 Sep 26.
10
Pediatric histiocytic sarcoma clonally related to precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia with homozygous deletion of CDKN2A encoding p16INK4A.小儿组织细胞肉瘤与前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病克隆相关,伴有 CDKN2A 编码的 p16INK4A 纯合缺失。
Pediatr Blood Cancer. 2011 Feb;56(2):307-10. doi: 10.1002/pbc.22810.

引用本文的文献

1
Recurrent DNMT3B rearrangements are associated with unfavorable outcome in dicentric (9;20)-positive pediatric BCP-ALL.复发性DNMT3B重排与双着丝粒(9;20)阳性的儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病的不良预后相关。
Leukemia. 2023 Dec;37(12):2522-2525. doi: 10.1038/s41375-023-02058-w. Epub 2023 Oct 16.
2
Genetics and Epigenetics in Neoplasms with Plasmacytoid Dendritic Cells.浆细胞样树突状细胞肿瘤中的遗传学与表观遗传学
Cancers (Basel). 2022 Aug 26;14(17):4132. doi: 10.3390/cancers14174132.
3
Transcriptomic and genomic heterogeneity in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasms: from ontogeny to oncogenesis.
在原始浆细胞样树突状细胞肿瘤中的转录组学和基因组学异质性:从发生学到致癌。
Blood Adv. 2021 Mar 9;5(5):1540-1551. doi: 10.1182/bloodadvances.2020003359.
4
[Clinical analysis of adult Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia with p16 gene deletion].成人费城染色体阳性伴p16基因缺失急性淋巴细胞白血病的临床分析
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2017 Mar 14;38(3):204-209. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.03.006.
5
PAX5-KIAA1549L: a novel fusion gene in a case of pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.PAX5-KIAA1549L:一例儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病中的一种新型融合基因。
Mol Cytogenet. 2015 Jul 8;8:48. doi: 10.1186/s13039-015-0138-3. eCollection 2015.
6
The pre-B-cell receptor checkpoint in acute lymphoblastic leukaemia.急性淋巴细胞白血病中的前 B 细胞受体检查点。
Leukemia. 2015 Aug;29(8):1623-31. doi: 10.1038/leu.2015.113. Epub 2015 May 6.
7
Detecting dic(9;20)(p13.2;p11.2)-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in a clinical setting using fluorescence in situ hybridization.在临床环境中使用荧光原位杂交检测9号和20号染色体易位(9;20)(p13.2;p11.2)阳性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病
Leukemia. 2014 Jan;28(1):196-8. doi: 10.1038/leu.2013.189. Epub 2013 Jun 21.