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钯催化通过 C-H 活化的酰苯胺的邻位烷氧基化反应。

Palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of anilides via C-H activation.

机构信息

CAS Key Laboratory of Soft Matter Chemistry, and Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Hefei, Anhui 230026, PR China.

出版信息

J Org Chem. 2012 Nov 2;77(21):9504-9. doi: 10.1021/jo301964m. Epub 2012 Oct 3.

DOI:10.1021/jo301964m
PMID:23025822
Abstract

A palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of anilides with both primary and secondary alcohols via ligand-directed C-H activation has been explored. This alkoxylation promoted by catalytic methanesulfonic acid proceeds well at room temperature in most cases and affords aryl alkyl ethers in moderate to good yields.

摘要

钯催化的酰胺与伯醇和仲醇的邻位烷氧基化反应通过配体导向的 C-H 活化得到了探索。在大多数情况下,这种由催化硫酸二甲酯促进的烷氧基化反应在室温下进行得很好,并以中等至良好的收率得到芳基烷基醚。

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