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2012 年的癫痫:癫痫学的进展为关键问题提供了线索。

Epilepsy in 2012: Advances in epilepsy shed light on key questions.

机构信息

Florey Institute of Neuroscience and Mental Health and Department of Medicine, University of Melbourne, Austin Health, Burgundy Street, Victoria 3084, Melbourne, Australia.

出版信息

Nat Rev Neurol. 2013 Feb;9(2):66-8. doi: 10.1038/nrneurol.2012.272. Epub 2013 Jan 8.

DOI:10.1038/nrneurol.2012.272
PMID:23296338
Abstract

Research on epilepsies in 2012 has substantially advanced our knowledge of these often devastating conditions. From important discoveries that revealed causative factors and the molecular basis of disease, to major implications for surgical decision-making, these studies set the scene for future advances in the field.

摘要

2012 年对癫痫的研究极大地促进了我们对这些常常具有破坏性的疾病的认识。从揭示病因和疾病分子基础的重要发现,到对手术决策的重大影响,这些研究为该领域的未来进展奠定了基础。

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Epilepsy.
Prog Neurol Psychiatry. 1970;25:167-94.
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[Progress in child epilepsy].[儿童癫痫的进展]
Tunis Med. 2008 Nov;86(11):960-2.

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Front Neurol. 2014 Oct 30;5:225. doi: 10.3389/fneur.2014.00225. eCollection 2014.
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