Suppr超能文献

联合功能和生存评估(CAFS):用于 ALS 临床试验的新终点。

The Combined Assessment of Function and Survival (CAFS): a new endpoint for ALS clinical trials.

机构信息

Massachusetts General Hospital, Neurological Clinical Research Institute, Boston, Massachusetts 02114, USA.

出版信息

Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013 Apr;14(3):162-8. doi: 10.3109/21678421.2012.762930. Epub 2013 Jan 17.

Abstract

Our objective was to describe a new endpoint for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the Combined Assessment of Function and Survival (CAFS). CAFS ranks patients' clinical outcomes based on survival time and change in the ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) score. Each patient's outcome is compared to every other patient's outcome, assigned a score, and the summed scores are ranked. The mean rank score for each treatment group can then be calculated. A higher mean CAFS score indicates a better group outcome. Historically, ALS clinical trials have assessed survival and function as independent endpoints. Combined endpoints have been used in other diseases to decrease the confounding effect of mortality on analysis of functional outcomes. We explored the application of a similar approach in ALS, the CAFS endpoint, which was used as a pre-specified secondary analysis in a phase II study of dexpramipexole. Those results and some hypothetical examples based on modeling exercises are presented here. CAFS is the primary endpoint of a dexpramipexole phase III study in ALS. In conclusion, the CAFS is a robust statistical tool for ALS clinical trials and appropriately accounts for and weights mortality in the analysis of function.

摘要

我们的目标是描述肌萎缩侧索硬化症(ALS)的一个新终点,即综合功能和生存评估(CAFS)。CAFS 根据生存时间和肌萎缩侧索硬化功能评定量表修订版(ALSFRS-R)评分的变化对患者的临床结局进行排名。每个患者的结果与其他患者的结果进行比较,分配一个分数,然后对总分数进行排名。然后可以计算每个治疗组的平均秩分。更高的平均 CAFS 分数表明该组的结果更好。从历史上看,ALS 临床试验将生存和功能评估为独立的终点。综合终点已在其他疾病中用于减少死亡率对功能结果分析的混杂影响。我们探讨了一种类似方法在 ALS 中的应用,即 CAFS 终点,该终点在 dexpramipexole 的 II 期研究中作为预先指定的次要分析。这里呈现了这些结果和一些基于建模练习的假设示例。CAFS 是 dexpramipexole 在 ALS 中的 III 期研究的主要终点。总之,CAFS 是 ALS 临床试验的强大统计工具,它在分析功能时适当考虑和加权死亡率。

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