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铑(III)催化的 N-苯氧乙酰酰胺和炔烃的氧化还原中性偶联反应具有可调选择性。

Rhodium(III)-catalyzed redox-neutral coupling of N-phenoxyacetamides and alkynes with tunable selectivity.

机构信息

State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai 200032, China.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Jun 3;52(23):6033-7. doi: 10.1002/anie.201300881. Epub 2013 Apr 24.

DOI:10.1002/anie.201300881
PMID:23616372
Abstract

Give it a tweak: A novel oxidizing directing group was developed for a rhodium(III)-catalyzed CH functionalization of N-phenoxyacetamides with alkynes. A small change in the reaction conditions leads to either ortho-hydroxyphenyl-substituted enamides or cyclization to deliver benzofurans with high selectivity (see scheme; Cp*=C5 Me5 ).

摘要

稍作调整

开发了一种新型的氧化导向基团，用于铑(III)催化的 N-苯氧乙酰酰胺与炔烃的 CH 官能化反应。反应条件的微小变化导致邻羟苯基取代的烯酰胺或环化以高选择性得到苯并呋喃（见方案；Cp*=C5 Me5 ）。

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