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Tam41 是一种 CDP-二酰基甘油合成酶,对于线粒体中的心磷脂生物合成是必需的。

Tam41 is a CDP-diacylglycerol synthase required for cardiolipin biosynthesis in mitochondria.

机构信息

Institute for Advanced Research, Nagoya University, Chikusa-ku, Nagoya 464-8602, Japan.

出版信息

Cell Metab. 2013 May 7;17(5):709-18. doi: 10.1016/j.cmet.2013.03.018. Epub 2013 Apr 25.

Abstract

CDP-diacylglycerol (CDP-DAG) is central to the phospholipid biosynthesis pathways in cells. A prevailing view is that only one CDP-DAG synthase named Cds1 is present in both the endoplasmic reticulum (ER) and mitochondrial inner membrane (IM) and mediates generation of CDP-DAG from phosphatidic acid (PA) and CTP. However, we demonstrate here by using yeast Saccharomyces cerevisiae as a model organism that Cds1 resides in the ER but not in mitochondria, and that Tam41, a highly conserved mitochondrial maintenance protein, directly catalyzes the formation of CDP-DAG from PA in the mitochondrial IM. We also find that inositol depletion by overexpressing an arrestin-related protein Art5 partially restores the defects of cell growth and CL synthesis in the absence of Tam41. The present findings unveil the missing step of the cardiolipin synthesis pathway in mitochondria as well as the flexibile regulation of phospholipid biosynthesis to respond to compromised CDP-DAG synthesis in mitochondria.

摘要

CDP-二酰基甘油(CDP-DAG)是细胞中磷脂生物合成途径的核心。一种流行的观点认为,只有一种名为 Cds1 的 CDP-DAG 合酶存在于内质网(ER)和线粒体内膜(IM)中,并介导从磷酸酸(PA)和 CTP 生成 CDP-DAG。然而,我们在这里通过使用酵母酿酒酵母作为模型生物证明,Cds1 位于 ER 中而不是线粒体中,并且高度保守的线粒体维持蛋白 Tam41 直接在线粒体 IM 中催化从 PA 形成 CDP-DAG。我们还发现,通过过度表达一种与 arrestin 相关的蛋白 Art5 耗尽肌醇,部分恢复了 Tam41 缺失时细胞生长和 CL 合成缺陷。目前的发现揭示了线粒体中心磷脂合成途径缺失的步骤以及对磷脂生物合成的灵活调节,以响应线粒体中 CDP-DAG 合成受损。

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