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铜催化 N-取代咪唑的直接芳基季铵化反应,形成咪唑翁盐。

Copper-catalyzed direct aryl quaternization of N-substituted imidazoles to form imidazolium salts.

机构信息

Key Laboratory of Green Chemistry and Technology of Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, 29 Wangjiang Road, Chengdu 610064 PR China.

出版信息

J Org Chem. 2013 Jun 7;78(11):5723-30. doi: 10.1021/jo400527r. Epub 2013 May 10.

DOI:10.1021/jo400527r
PMID:23641785
Abstract

Diaryliodonium salts are employed to directly quaternize N-substituted imidazoles by using a copper catalyst to construct aryl imidazolium salts in moderate to excellent yields. This transformation is tolerant to a broad range of functional groups and provides a straightforward, efficient, and versatile route to synthesize aryl imidazolium as well as triazolium salts, especially the unsymmetric version.

摘要

二芳基碘𬭩盐被用于通过使用铜催化剂直接季铵化 N-取代的咪唑,以中等至优异的产率构建芳基咪唑鎓盐。这种转化对广泛的官能团具有耐受性,并提供了一种直接、高效和通用的方法来合成芳基咪唑鎓盐和三唑鎓盐,特别是不对称版本。

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