Suppr超能文献

用于检测爱泼斯坦-巴尔病毒的EBER原位杂交

EBER in situ hybridization for Epstein-Barr virus.

作者信息

Weiss Lawrence M, Chen Yuan-Yuan

机构信息

Clarient Pathology Services, Inc., Aliso Viejo, CA, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2013;999:223-30. doi: 10.1007/978-1-62703-357-2_16.

Abstract

Epstein-Barr encoding region (EBER) in situ hybridization is the methodology of choice for the detection of the Epstein-Barr virus (EBV) in tissue sections. Because of the large numbers of copies of EBERs present in latently infected cells, non-isotopic methods can be used. Positive studies show staining in the nuclei of the EBV-infected cells, accentuating the chromatin and often excluding the nucleolus. False-negative results are most often the result of RNA degradation in the tissues, a finding that may be detected through the use of a polyT probe as a control for RNA preservation.

摘要

爱泼斯坦-巴尔编码区(EBER)原位杂交是检测组织切片中爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)的首选方法。由于潜伏感染细胞中存在大量EBER拷贝,因此可使用非同位素方法。阳性研究显示EBV感染细胞的细胞核中有染色,使染色质突出,且通常不包括核仁。假阴性结果最常见的原因是组织中的RNA降解,这一发现可通过使用聚T探针作为RNA保存的对照来检测。

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