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相似文献

1
Chromatin remodeling, BRCA1, SAHF and cellular senescence.染色质重塑、乳腺癌1号基因（BRCA1）、衰老相关异染色质聚集体（SAHF）与细胞衰老
Cell Cycle. 2013 Jun 1;12(11):1653-4. doi: 10.4161/cc.24986. Epub 2013 May 10.
2
BRG1 is required for formation of senescence-associated heterochromatin foci induced by oncogenic RAS or BRCA1 loss.BRG1 对于由致癌性 RAS 或 BRCA1 缺失诱导的衰老相关异染色质焦点的形成是必需的。
Mol Cell Biol. 2013 May;33(9):1819-29. doi: 10.1128/MCB.01744-12. Epub 2013 Feb 25.
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De-regulated expression of the BRG1 chromatin remodeling factor in bone marrow mesenchymal stromal cells induces senescence associated with the silencing of NANOG and changes in the levels of chromatin proteins.骨髓间充质基质细胞中BRG1染色质重塑因子的失调表达诱导了与NANOG沉默及染色质蛋白水平变化相关的衰老。
Cell Cycle. 2015;14(8):1315-26. doi: 10.4161/15384101.2014.995053.
4
Loss of BRG1 induces CRC cell senescence by regulating p53/p21 pathway.BRG1的缺失通过调节p53/p21通路诱导结直肠癌细胞衰老。
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5
Dynamics of histone H3.3 deposition in proliferating and senescent cells reveals a DAXX-dependent targeting to PML-NBs important for pericentromeric heterochromatin organization.增殖细胞和衰老细胞中组蛋白H3.3沉积的动力学揭示了一种依赖DAXX靶向至对着丝粒周围异染色质组织重要的PML核体的机制。
Cell Cycle. 2014;13(2):249-67. doi: 10.4161/cc.26988. Epub 2013 Nov 5.
6
Cellular senescence regulated by SWI/SNF complex subunits through p53/p21 and p16/pRB pathway.由SWI/SNF复合体亚基通过p53/p21和p16/pRB途径调控的细胞衰老。
Int J Biochem Cell Biol. 2017 Sep;90:29-37. doi: 10.1016/j.biocel.2017.07.007. Epub 2017 Jul 15.
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The retinoblastoma protein and PML collaborate to organize heterochromatin and silence E2F-responsive genes during senescence.视网膜母细胞瘤蛋白与早幼粒细胞白血病蛋白在衰老过程中协同作用，以组织异染色质并沉默E2F反应性基因。
Cell Cycle. 2014;13(4):641-51. doi: 10.4161/cc.27527. Epub 2013 Dec 18.
8
Senescence-associated heterochromatin foci are dispensable for cellular senescence, occur in a cell type- and insult-dependent manner and follow expression of p16(ink4a).衰老相关异染色质焦点对于细胞衰老不是必需的，它们以细胞类型和损伤依赖的方式出现，并遵循 p16(ink4a)的表达。
Cell Cycle. 2011 Feb 1;10(3):457-68. doi: 10.4161/cc.10.3.14707.
9
Definition of pRB- and p53-dependent and -independent steps in HIRA/ASF1a-mediated formation of senescence-associated heterochromatin foci.在HIRA/ASF1a介导的衰老相关异染色质聚集体形成过程中，pRB和p53依赖性及非依赖性步骤的定义。
Mol Cell Biol. 2007 Apr;27(7):2452-65. doi: 10.1128/MCB.01592-06. Epub 2007 Jan 22.
10
The relative contributions of the p53 and pRb pathways in oncogene-induced melanocyte senescence.p53和pRb信号通路在癌基因诱导的黑素细胞衰老中的相对作用。
Aging (Albany NY). 2009 May 16;1(6):542-56. doi: 10.18632/aging.100051.

引用本文的文献

1
New insights into the role of cellular senescence and rheumatic diseases.细胞衰老与风湿性疾病作用的新见解。
Front Immunol. 2025 May 16;16:1557402. doi: 10.3389/fimmu.2025.1557402. eCollection 2025.
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Oncogenic activation of SMYD3-SHCBP1 promotes breast cancer development and is coupled with resistance to immune therapy.SMYD3-SHCBP1的致癌激活促进乳腺癌发展，并与免疫治疗耐药相关。
Cell Death Dis. 2025 Mar 29;16(1):220. doi: 10.1038/s41419-025-07570-8.
3
Dog Aging: A Comprehensive Review of Molecular, Cellular, and Physiological Processes.犬类衰老：分子、细胞和生理过程的全面综述
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BRCA1 and NORE1A Form a Her2/Ras Regulated Tumor Suppressor Complex Modulating Senescence.BRCA1和NORE1A形成一种由Her2/Ras调节的肿瘤抑制复合物，调控细胞衰老。
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BRCA1 Insufficiency Induces a Hypersialylated Acidic Tumor Microenvironment That Promotes Metastasis and Immunotherapy Resistance.BRCA1 功能不全导致唾液酸化酸性肿瘤微环境，促进转移和免疫治疗耐药。
Cancer Res. 2023 Aug 1;83(15):2614-2633. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-22-3398.
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Characterization of BRCA1-deficient premalignant tissues and cancers identifies Plekha5 as a tumor metastasis suppressor.BRCA1 缺陷的癌前组织和癌症的特征鉴定出 Plekha5 是一种肿瘤转移抑制因子。
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8
Mechanisms of oncogene-induced genomic instability.癌基因诱导的基因组不稳定机制。
Biophys Chem. 2017 Jun;225:49-57. doi: 10.1016/j.bpc.2016.11.008. Epub 2016 Nov 24.
9
Strong preference of BRCA1 protein to topologically constrained non-B DNA structures.BRCA1蛋白对拓扑受限的非B型DNA结构有强烈偏好。
BMC Mol Biol. 2016 Jun 8;17(1):14. doi: 10.1186/s12867-016-0068-6.
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Vitamin D/vitamin D receptor axis regulates DNA repair during oncogene-induced senescence.维生素D/维生素D受体轴在癌基因诱导的衰老过程中调节DNA修复。
Oncogene. 2016 Oct 13;35(41):5362-5376. doi: 10.1038/onc.2016.77. Epub 2016 Apr 4.

本文引用的文献

1
BRG1 is required for formation of senescence-associated heterochromatin foci induced by oncogenic RAS or BRCA1 loss.BRG1 对于由致癌性 RAS 或 BRCA1 缺失诱导的衰老相关异染色质焦点的形成是必需的。
Mol Cell Biol. 2013 May;33(9):1819-29. doi: 10.1128/MCB.01744-12. Epub 2013 Feb 25.
2
H3K4 demethylation by Jarid1a and Jarid1b contributes to retinoblastoma-mediated gene silencing during cellular senescence.Jarid1a 和 Jarid1b 介导的 H3K4 去甲基化有助于视网膜母细胞瘤在细胞衰老过程中诱导基因沉默。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jun 5;109(23):8971-6. doi: 10.1073/pnas.1119836109. Epub 2012 May 21.
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Oncogenic RAS regulates BRIP1 expression to induce dissociation of BRCA1 from chromatin, inhibit DNA repair, and promote senescence.致癌性 RAS 调节 BRIP1 的表达，诱导 BRCA1 从染色质上解离，抑制 DNA 修复，并促进衰老。
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BRCA1 tumour suppression occurs via heterochromatin-mediated silencing.BRCA1 肿瘤抑制作用是通过异染色质介导的沉默实现的。
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SWI/SNF deficiency results in aberrant chromatin organization, mitotic failure, and diminished proliferative capacity.SWI/SNF缺陷会导致染色质组织异常、有丝分裂失败和增殖能力下降。
Mol Biol Cell. 2009 Jul;20(14):3192-9. doi: 10.1091/mbc.e08-12-1224. Epub 2009 May 20.
6
Rb-mediated heterochromatin formation and silencing of E2F target genes during cellular senescence.Rb介导的细胞衰老过程中异染色质形成及E2F靶基因沉默。
Cell. 2003 Jun 13;113(6):703-16. doi: 10.1016/s0092-8674(03)00401-x.
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J Cell Biol. 2001 Dec 10;155(6):911-21. doi: 10.1083/jcb.200108049.
8
The retinoblastoma protein and BRG1 form a complex and cooperate to induce cell cycle arrest.视网膜母细胞瘤蛋白和BRG1形成复合物并协同作用以诱导细胞周期停滞。
Cell. 1994 Oct 7;79(1):119-30. doi: 10.1016/0092-8674(94)90405-7.

Chromatin remodeling, BRCA1, SAHF and cellular senescence.

作者信息

Tu Zhigang, Aird Katherine M, Zhang Rugang

出版信息

Cell Cycle. 2013 Jun 1;12(11):1653-4. doi: 10.4161/cc.24986. Epub 2013 May 10.

DOI:10.4161/cc.24986
PMID:23673322
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3713120/
Abstract
摘要