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Normal cleavage of von Willebrand factor by ADAMTS-13 in the absence of factor VIII in patients with severe hemophilia A.在重度A型血友病患者中,缺乏凝血因子VIII时,ADAMTS - 13对血管性血友病因子的正常裂解作用。
J Thromb Haemost. 2013 Sep;11(9):1769-72. doi: 10.1111/jth.12299.
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Compromised shear-dependent cleavage of type 2N von Willebrand factor variants by ADAMTS13 in the presence of factor VIII.在因子VIII存在的情况下,ADAMTS13对2N型血管性血友病因子变体的剪切依赖性裂解受损。
Thromb Haemost. 2013 Jul;110(1):202-4. doi: 10.1160/TH13-01-0053. Epub 2013 May 2.
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Factor VIII and platelets synergistically accelerate cleavage of von Willebrand factor by ADAMTS13 under fluid shear stress.VIII 因子和血小板在切应力下通过 ADAMTS13 协同加速 von Willebrand 因子的裂解。
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Haematologica. 2019 Aug;104(8):e369-e372. doi: 10.3324/haematol.2018.212001. Epub 2019 Jan 31.
6
Light chain of factor VIII is sufficient for accelerating cleavage of von Willebrand factor by ADAMTS13 metalloprotease.VIII 因子轻链足以加速 ADAMTS13 金属蛋白酶对血管性血友病因子的裂解。
J Biol Chem. 2012 Sep 21;287(39):32459-66. doi: 10.1074/jbc.M112.390690. Epub 2012 Aug 1.
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10
Coagulation factor VIII regulates von Willebrand factor homeostasis invivo.凝血因子 VIII 在体内调节血管性血友病因子的稳态。
J Thromb Haemost. 2023 Dec;21(12):3477-3489. doi: 10.1016/j.jtha.2023.09.004. Epub 2023 Sep 17.

引用本文的文献

1
Coagulation factor VIII regulates von Willebrand factor homeostasis invivo.凝血因子 VIII 在体内调节血管性血友病因子的稳态。
J Thromb Haemost. 2023 Dec;21(12):3477-3489. doi: 10.1016/j.jtha.2023.09.004. Epub 2023 Sep 17.

本文引用的文献

1
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Normal cleavage of von Willebrand factor by ADAMTS-13 in the absence of factor VIII in patients with severe hemophilia A.

作者信息

Chen J, Chung D W, Le J, Ling M, Konkle B A, López J A

机构信息

Research Institute, Puget Sound Blood Center, Seattle, WA, USA.

出版信息

J Thromb Haemost. 2013 Sep;11(9):1769-72. doi: 10.1111/jth.12299.

DOI:10.1111/jth.12299
PMID:23682841
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3773275/
Abstract
摘要