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相似文献

1
Novel childhood ALL susceptibility locus BMI1-PIP4K2A is specifically associated with the hyperdiploid subtype.新型儿童急性淋巴细胞白血病易感性基因座BMI1 - PIP4K2A与超二倍体亚型特异性相关。
Blood. 2013 Jun 6;121(23):4808-9. doi: 10.1182/blood-2013-04-495390.
2
BMI1 enhancer polymorphism underlies chromosome 10p12.31 association with childhood acute lymphoblastic leukemia.BMI1 增强子多态性位于染色体 10p12.31，与儿童急性淋巴细胞白血病相关。
Int J Cancer. 2018 Dec 1;143(11):2647-2658. doi: 10.1002/ijc.31622. Epub 2018 Oct 3.
3
Novel susceptibility variants at 10p12.31-12.2 for childhood acute lymphoblastic leukemia in ethnically diverse populations.在不同种族人群中，10p12.31-12.2 上的新型易感性变异与儿童急性淋巴细胞白血病相关。
J Natl Cancer Inst. 2013 May 15;105(10):733-42. doi: 10.1093/jnci/djt042. Epub 2013 Mar 19.
4
Variation at 10p12.2 and 10p14 influences risk of childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia and phenotype.10p12.2 和 10p14 上的变异影响儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病的风险和表型。
Blood. 2013 Nov 7;122(19):3298-307. doi: 10.1182/blood-2013-03-491316. Epub 2013 Aug 30.
5
GATA3 risk alleles are associated with ancestral components in Hispanic children with ALL.GATA3风险等位基因与患有急性淋巴细胞白血病的西班牙裔儿童的祖先成分相关。
Blood. 2013 Nov 7;122(19):3385-7. doi: 10.1182/blood-2013-08-524124.
6
The novel susceptibility variants for childhood acute lymphoblastic leukemia.儿童急性淋巴细胞白血病的新型易感性变异体。
J Natl Cancer Inst. 2013 Oct 2;105(19):1512-3. doi: 10.1093/jnci/djt230. Epub 2013 Sep 6.
7
Association Between PIP4K2A Polymorphisms and Acute Lymphoblastic Leukemia Susceptibility.PIP4K2A基因多态性与急性淋巴细胞白血病易感性之间的关联
Medicine (Baltimore). 2016 May;95(18):e3542. doi: 10.1097/MD.0000000000003542.
8
Novel susceptibility variants at the locus for childhood acute lymphoblastic leukemia in Hispanics. Hispanics 中与儿童急性淋巴细胞白血病相关的 基因新易感变异。
Blood. 2019 Feb 14;133(7):724-729. doi: 10.1182/blood-2018-07-862946. Epub 2018 Dec 3.
9
Contributions of ARID5B, IKZF1, PIP4K2A, and GATA3 Gene Polymorphisms to Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia in a Chinese Population.ARID5B、IKZF1、PIP4K2A 和 GATA3 基因多态性对中国儿童急性淋巴细胞白血病的贡献。
J Pediatr Hematol Oncol. 2023 Apr 1;45(3):123-129. doi: 10.1097/MPH.0000000000002646. Epub 2023 Mar 23.
10
A variant at 9p21.3 functionally implicates CDKN2B in paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia aetiology.9p21.3处的一个变异在功能上表明CDKN2B与儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病的病因有关。
Nat Commun. 2016 Feb 12;7:10635. doi: 10.1038/ncomms10635.

引用本文的文献

1
Phosphoinositide kinases in cancer: from molecular mechanisms to therapeutic opportunities.癌症中的磷酸肌醇激酶：从分子机制到治疗机遇
Nat Rev Cancer. 2025 Apr 3. doi: 10.1038/s41568-025-00810-1.
2
Re-envisioning genetic predisposition to childhood and adolescent cancers.重新审视儿童和青少年癌症的遗传易感性。
Nat Rev Cancer. 2025 Feb;25(2):109-128. doi: 10.1038/s41568-024-00775-7. Epub 2024 Dec 3.
3
PIP kinases: A versatile family that demands further therapeutic attention.PIP 激酶：一个亟待进一步治疗关注的多功能家族。
Adv Biol Regul. 2023 Jan;87:100939. doi: 10.1016/j.jbior.2022.100939. Epub 2022 Dec 5.
4
The PIP4K2 inhibitor THZ-P1-2 exhibits antileukemia activity by disruption of mitochondrial homeostasis and autophagy.PIP4K2 抑制剂 THZ-P1-2 通过破坏线粒体动态平衡和自噬来发挥抗白血病活性。
Blood Cancer J. 2022 Nov 9;12(11):151. doi: 10.1038/s41408-022-00747-w.
5
Hyperdiploidy: the longest known, most prevalent, and most enigmatic form of acute lymphoblastic leukemia in children.超二倍体：已知的最长、最普遍、最神秘的儿童急性淋巴细胞白血病形式。
Leukemia. 2022 Dec;36(12):2769-2783. doi: 10.1038/s41375-022-01720-z. Epub 2022 Oct 20.
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influences B-cell development and function in mouse.影响小鼠 B 细胞的发育和功能。
Haematologica. 2023 Feb 1;108(2):502-512. doi: 10.3324/haematol.2022.281157.
7
Molecular Mechanisms of ARID5B-Mediated Genetic Susceptibility to Acute Lymphoblastic Leukemia.ARID5B 介导的急性淋巴细胞白血病遗传易感性的分子机制。
J Natl Cancer Inst. 2022 Sep 9;114(9):1287-1295. doi: 10.1093/jnci/djac101.
8
Noncoding genetic variation in GATA3 increases acute lymphoblastic leukemia risk through local and global changes in chromatin conformation.非编码基因 GATA3 变异通过局部和全基因组染色质构象改变增加急性淋巴细胞白血病风险。
Nat Genet. 2022 Feb;54(2):170-179. doi: 10.1038/s41588-021-00993-x. Epub 2022 Feb 3.
9
Toward prevention of childhood ALL by early-life immune training.通过生命早期的免疫训练预防儿童 ALL。
Blood. 2021 Oct 21;138(16):1412-1428. doi: 10.1182/blood.2020009895.
10
B-ALL Complexity: Is Targeted Therapy Still A Valuable Approach for Pediatric Patients?B淋巴细胞白血病的复杂性：靶向治疗对儿科患者来说仍然是一种有价值的方法吗？
Cancers (Basel). 2020 Nov 24;12(12):3498. doi: 10.3390/cancers12123498.

本文引用的文献

1
Novel susceptibility variants at 10p12.31-12.2 for childhood acute lymphoblastic leukemia in ethnically diverse populations.在不同种族人群中，10p12.31-12.2 上的新型易感性变异与儿童急性淋巴细胞白血病相关。
J Natl Cancer Inst. 2013 May 15;105(10):733-42. doi: 10.1093/jnci/djt042. Epub 2013 Mar 19.
2
A low-frequency variant at 8q24.21 is strongly associated with risk of oligodendroglial tumors and astrocytomas with IDH1 or IDH2 mutation.位于 8q24.21 的低频变异与 IDH1 或 IDH2 突变的少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤的风险强烈相关。
Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1122-5. doi: 10.1038/ng.2388. Epub 2012 Aug 26.
3
Refinement of the associations between risk of colorectal cancer and polymorphisms on chromosomes 1q41 and 12q13.13.1q41 和 12q13.13 染色体上多态性与结直肠癌风险的关联的精细化研究。
Hum Mol Genet. 2012 Feb 15;21(4):934-46. doi: 10.1093/hmg/ddr523. Epub 2011 Nov 10.
4
Diagnostic X-rays and risk of childhood leukaemia.诊断 X 射线与儿童白血病风险。
Int J Epidemiol. 2010 Dec;39(6):1628-37. doi: 10.1093/ije/dyq162. Epub 2010 Oct 1.
5
Variation in CDKN2A at 9p21.3 influences childhood acute lymphoblastic leukemia risk.9p21.3 上的 CDKN2A 变异影响儿童急性淋巴细胞白血病的风险。
Nat Genet. 2010 Jun;42(6):492-4. doi: 10.1038/ng.585. Epub 2010 May 9.
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Loci on 7p12.2, 10q21.2 and 14q11.2 are associated with risk of childhood acute lymphoblastic leukemia.7号染色体短臂12.2区、10号染色体长臂21.2区和14号染色体短臂11.2区的基因座与儿童急性淋巴细胞白血病的风险相关。
Nat Genet. 2009 Sep;41(9):1006-10. doi: 10.1038/ng.430. Epub 2009 Aug 16.
7
Germline genomic variants associated with childhood acute lymphoblastic leukemia.与儿童急性淋巴细胞白血病相关的种系基因组变异
Nat Genet. 2009 Sep;41(9):1001-5. doi: 10.1038/ng.432. Epub 2009 Aug 16.

Novel childhood ALL susceptibility locus BMI1-PIP4K2A is specifically associated with the hyperdiploid subtype.

作者信息

Walsh Kyle M, de Smith Adam J, Chokkalingam Anand P, Metayer Catherine, Dahl Gary V, Hsu Ling-i, Barcellos Lisa F, Wiemels Joseph L, Buffler Patricia A

出版信息

Blood. 2013 Jun 6;121(23):4808-9. doi: 10.1182/blood-2013-04-495390.

DOI:10.1182/blood-2013-04-495390
PMID:23744494
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3674678/
Abstract
摘要