• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Protecting-group-free total synthesis of (-)-rhazinilam and (-)-rhazinicine using a gold-catalyzed cascade cyclization.

作者信息

Sugimoto Kenji, Toyoshima Kazuki, Nonaka Shiori, Kotaki Kenta, Ueda Hirofumi, Tokuyama Hidetoshi

机构信息

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, Aoba 6-3, Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-8578, Japan.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Jul 8;52(28):7168-71. doi: 10.1002/anie.201303067. Epub 2013 Jun 6.

DOI:10.1002/anie.201303067
PMID:23744784
Abstract
摘要

相似文献

1
Protecting-group-free total synthesis of (-)-rhazinilam and (-)-rhazinicine using a gold-catalyzed cascade cyclization.使用金催化串联环化反应实现(-)-rhazinilam和(-)-rhazinicine的无保护基全合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Jul 8;52(28):7168-71. doi: 10.1002/anie.201303067. Epub 2013 Jun 6.
2
Rhodium(III)-catalyzed intramolecular annulation through C-H activation: total synthesis of (±)-antofine, (±)-septicine, (±)-tylophorine, and rosettacin.铑(III)催化的通过C-H活化的分子内环化反应:(±)-安托非宁、(±)-塞皮辛、(±)-娃儿藤碱和玫瑰树碱的全合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Sep 10;51(37):9372-6. doi: 10.1002/anie.201204970. Epub 2012 Aug 21.
3
Au(I)-catalyzed annulation of enantioenriched allenes in the enantioselective total synthesis of (-)-rhazinilam.在(-)-拉嗪尼胺对映选择性全合成中,金(I)催化对映体富集的丙二烯环化反应。
J Am Chem Soc. 2006 Aug 16;128(32):10352-3. doi: 10.1021/ja0629110.
4
Synthesis of rhazinicine by a metal-catalyzed C-H bond functionalization strategy.通过金属催化的C-H键官能团化策略合成瑞嗪西辛
Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(16):3004-7. doi: 10.1002/anie.200705005.
5
Concise synthesis of (+/-)-rhazinilam through direct coupling.通过直接偶联简洁合成(±)-拉齐尼胺。
Org Lett. 2005 Nov 10;7(23):5207-9. doi: 10.1021/ol052033v.
6
Asymmetric synthesis of an axially chiral antimitotic biaryl via an atropo-enantioselective Suzuki cross-coupling.通过轴手性对映选择性铃木交叉偶联反应实现轴向手性抗有丝分裂联芳基的不对称合成。
J Org Chem. 2003 Jun 13;68(12):4897-905. doi: 10.1021/jo034298y.
7
Rhazinilam-Leuconolam-Leuconoxine Alkaloids from Leuconotis griffithii.瑞沙尼林碱-亮氨酸诺林碱-亮氨酸诺林碱生物碱来自 GriffithLeuconotis。
J Nat Prod. 2013 May 24;76(5):957-64. doi: 10.1021/np400214y. Epub 2013 May 6.
8
The Rhazinilam-Leuconoxine-Mersicarpine Triad of Monoterpenoid Indole Alkaloids.单萜吲哚生物碱的瑞嗪尼兰-亮氨酸诺辛-美耳卡品三联体
Alkaloids Chem Biol. 2017;77:1-84. doi: 10.1016/bs.alkal.2016.07.001. Epub 2016 Oct 21.
9
Total synthesis of rhazinilam: axial to point chirality transfer in an enantiospecific Pd-catalyzed transannular cyclization.嗪硝醇的全合成:手性轴向到点在对映选择性 Pd 催化的环加成反应中的转移。
Org Lett. 2010 Oct 1;12(19):4224-7. doi: 10.1021/ol101523z.
10
Solvent-controlled switchable C-H alkenylation of 4-aryl-1H-pyrrole-3-carboxylates: application to the total synthesis of (±)-rhazinilam.溶剂控制的 4-芳基-1H-吡咯-3-羧酸酯的 C-H 双键烯丙基化反应:在(±)-rhazinilam 全合成中的应用。
Org Lett. 2014 Sep 19;16(18):4884-7. doi: 10.1021/ol5023933. Epub 2014 Sep 7.

引用本文的文献

1
Concise Total Syntheses of Leuconoxine-Type Alkaloids Enabled by Palladium/Norbornene-Catalyzed Pyrrole Difunctionalization.钯/降冰片烯催化的吡咯双官能化实现亮氨酸型生物碱的简洁全合成
Angew Chem Int Ed Engl. 2025 Jun 2;64(23):e202502736. doi: 10.1002/anie.202502736. Epub 2025 Apr 10.
2
The merger of electro-reduction and hydrogen bonding activation for a radical Smiles rearrangement.用于自由基Smiles重排的电还原与氢键活化的合并
Chem Sci. 2024 Jul 19;15(33):13459-13465. doi: 10.1039/d4sc02821j. eCollection 2024 Aug 22.
3
Direct Photoexcitation of Ethynylbenziodoxolones: An Alternative to Photocatalysis for Alkynylation Reactions*.
乙炔基苯碘恶唑酮的直接光激发:用于炔基化反应的光催化替代方法*
Angew Chem Int Ed Engl. 2021 Oct 25;60(44):23827-23834. doi: 10.1002/anie.202110257. Epub 2021 Sep 21.
4
Origin of the Diastereoselectivity of the Heterogeneous Hydrogenation of a Substituted Indolizine.取代中氮茚非均相氢化反应的非对映选择性起源
J Org Chem. 2020 Sep 4;85(17):11541-11548. doi: 10.1021/acs.joc.0c01338. Epub 2020 Aug 26.
5
Palladium-Catalyzed Enantioselective Redox-Relay Heck Alkynylation of Alkenols To Access Propargylic Stereocenters.钯催化的对映选择性氧化还原接力 Heck 炔基化反应烯醇以获得丙炔立体中心。
Angew Chem Int Ed Engl. 2017 Jun 1;56(23):6651-6654. doi: 10.1002/anie.201703089. Epub 2017 May 3.
6
Total syntheses of codonopsinine and 4-epi-codonopsinine via gold-mediated tandem-catalyzed pyrrole synthesis.通过金介导的串联催化吡咯合成实现党参碱和4-表党参碱的全合成。
J Antibiot (Tokyo). 2016 Apr;69(4):253-8. doi: 10.1038/ja.2016.13. Epub 2016 Feb 17.
7
Gold(I)-Catalyzed Activation of Alkynes for the Construction of Molecular Complexity.金(I)催化炔烃活化以构建分子复杂性。
Chem Rev. 2015 Sep 9;115(17):9028-72. doi: 10.1021/cr500691k. Epub 2015 Apr 6.
8
Biosynthetically inspired divergent approach to monoterpene indole alkaloids: total synthesis of mersicarpine, leuconodines B and D, leuconoxine, melodinine E, leuconolam, and rhazinilam.受生物合成启发的单萜吲哚生物碱发散式合成方法:马钱子碱、亮叶番木鳖碱B和D、亮叶番木鳖辛、美乐碱E、亮叶番木鳖胺及拉嗪尼拉的全合成
Org Lett. 2014 Dec 5;16(23):6216-9. doi: 10.1021/ol503150c. Epub 2014 Nov 20.
9
Formal total syntheses of classic natural product target molecules via palladium-catalyzed enantioselective alkylation.通过钯催化的对映选择性烷基化反应实现经典天然产物靶分子的全合成。
Beilstein J Org Chem. 2014 Oct 28;10:2501-12. doi: 10.3762/bjoc.10.261. eCollection 2014.
10
Metal-free [3 + 2 + 1]/[2 + 2 + 1] biscyclization: stereospecific construction with concomitant functionalization of indolizin-5(1H)-one.无金属[3 + 2 + 1]/[2 + 2 + 1]双环化:具有吲哚嗪-5(1H)-酮同时官能化的立体特异性构建。
J Org Chem. 2013 Nov 15;78(22):11414-20. doi: 10.1021/jo401969g. Epub 2013 Nov 7.