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采用 N-硫代乙酰胺基苯丙氨酸肽的生物活性单糖基化 GM2-激活蛋白类似物的化学合成。

Chemical synthesis of biologically active monoglycosylated GM2-activator protein analogue using N-sulfanylethylanilide peptide.

机构信息

Institute of Health Bioscience and Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokushima, Shomachi, Tokushima 770-8505, Japan.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Jul 22;52(30):7855-9. doi: 10.1002/anie.201303390. Epub 2013 Jun 13.

Abstract

Going to SEA(lide): Total chemical synthesis of a 162-residue glycoprotein analogue of the monoglycosylated human GM2-activator protein (GM2AP) was achieved. Key steps were the use of N-sulfanylethylanilide (SEAlide) peptides in the kinetic chemical ligation synthesis of a large peptide fragment, and a convergent native chemical ligation for final fragment assembly.

摘要

去 SEA(lide):实现了人单糖基化 GM2 激活蛋白(GM2AP)162 残基糖蛋白类似物的全化学合成。关键步骤是在动力学化学连接合成大肽片段时使用 N-磺酰基乙酰胺(SEA(lide))肽,以及用于最终片段组装的收敛性自然化学连接。

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