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乙酰氨基甲基磺酰双杂环-噁唑基/噻唑基/咪唑基-1,3,4-噁二唑的合成及抗氧化活性。

Synthesis and antioxidant activities of acetamidomethylsulfonyl bis heterocycles-oxazolyl/thiazolyl/imidazolyl-1,3,4-oxadiazoles.

机构信息

Department of Chemistry, Sri Venkateswara University, Tirupati, Andhra Pradesh, India.

出版信息

Arch Pharm (Weinheim). 2013 Jul;346(7):511-20. doi: 10.1002/ardp.201300115. Epub 2013 Jun 25.

DOI:10.1002/ardp.201300115
PMID:23801190
Abstract

A new class of acetamidomethylsulfonyl bis heterocycles-oxazolyl-1,3,4-oxadiazoles, -thiazolyl-1,3,4-oxadiazoles, and -imidazolyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized from the synthetic intermediates, methyl 2-((4-aryloxazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetate, methyl 2-((4-arylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetate, and methyl 2-((4-aryl-1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetate. All the title compounds were tested for their antioxidant activity. The oxadiazolylmethylsulfonyloxazolylacetamide displayed excellent radical-scavenging activity when compared with the standard ascorbic acid.

摘要

一类新的乙酰胺基甲基砜双杂环-恶唑基-1,3,4-恶二唑、噻唑基-1,3,4-恶二唑和咪唑基-1,3,4-恶二唑,是由合成中间体,即甲基 2-((4-芳基恶唑-2-基氨甲酰基)甲基磺酰基)乙酸酯、甲基 2-((4-芳基噻唑-2-基氨甲酰基)甲基磺酰基)乙酸酯和甲基 2-((4-芳基-1H-咪唑-2-基氨甲酰基)甲基磺酰基)乙酸酯合成而来。所有标题化合物均进行了抗氧化活性测试。与标准抗坏血酸相比,恶唑基甲基磺酰基恶唑基乙酰胺表现出极好的自由基清除活性。

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