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Clearance of toxic metabolites during therapy for inborn errors of metabolism.

作者信息

Ring E, Zobel G, Stöckler S

出版信息

J Pediatr. 1990 Aug;117(2 Pt 1):349-50. doi: 10.1016/s0022-3476(05)80585-2.

DOI:10.1016/s0022-3476(05)80585-2
PMID:2380843
Abstract
摘要

相似文献

1
Clearance of toxic metabolites during therapy for inborn errors of metabolism.
J Pediatr. 1990 Aug;117(2 Pt 1):349-50. doi: 10.1016/s0022-3476(05)80585-2.
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[Hemofiltration in acute neonatal metabolic crisis].
Wien Klin Wochenschr. 1992;104(21):674-7.
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Pediatr Nephrol. 1994 Jun;8(3):330-3. doi: 10.1007/BF00866350.
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High-volume continuous venovenous hemofiltration as an effective therapy for acute management of inborn errors of metabolism in young children.高容量连续性静脉-静脉血液滤过作为幼儿先天性代谢缺陷急性处理的有效治疗方法。
Blood Purif. 2007;25(4):303-8. doi: 10.1159/000106102. Epub 2007 Jul 20.
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Continuous venovenous hemofiltration in the management of acute decompensation in inborn errors of metabolism.
J Pediatr. 1991 Jun;118(6):879-84. doi: 10.1016/s0022-3476(05)82198-5.
6
Diet therapy for inborn errors of amino acid metabolism.氨基酸代谢先天性缺陷的饮食疗法。
J Am Diet Assoc. 1967 Jul;51(1):40-5.
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Dietary treatment of inborn errors of amino acid and carbohydrate metabolism.氨基酸和碳水化合物代谢先天性疾病的饮食治疗
Bibl Nutr Dieta. 1973(18):181-201. doi: 10.1159/000393052.
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Phenylketonuria and other disorders of amino acid metabolism.
Pediatr Clin North Am. 1973 May;20(2):507-36. doi: 10.1016/s0031-3955(16)32858-9.
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Sem Hop. 1970 Feb 26;46(10):653-9.
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Pediatr Nephrol. 1995 Feb;9(1):127. doi: 10.1007/BF00858994.

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1
ECMO as a Platform for Rapid Ammonia Removal in a Neonate with Multienzyme Urea Cycle Disorder.体外膜肺氧合作为快速清除患有多种酶尿素循环障碍新生儿氨的平台。
J Extra Corpor Technol. 2020 Mar;52(1):58-62. doi: 10.1182/JECT-1900032.
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Pediatr Nephrol. 2015 May;30(5):839-47. doi: 10.1007/s00467-014-2945-x. Epub 2014 Sep 4.
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Emergency management of inherited metabolic diseases.遗传性代谢疾病的应急管理
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Pediatr Nephrol. 1995 Dec;9(6):789-90. doi: 10.1007/BF00868747.
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J Inherit Metab Dis. 1992;15(1):158-9. doi: 10.1007/BF01800361.