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会议报告:第 26 届国际抗病毒研究会议。

Meeting report: 26th International Conference on Antiviral Research.

机构信息

Vere Hodge Antivirals Ltd, Old Denshott, Leigh, Reigate, Surrey, UK.

出版信息

Antiviral Res. 2013 Oct;100(1):276-85. doi: 10.1016/j.antiviral.2013.08.006. Epub 2013 Aug 21.

DOI:10.1016/j.antiviral.2013.08.006
PMID:23973733
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7126960/
Abstract

The 26th International Conference on Antiviral Research (ICAR) was held in San Francisco, California from May 11 to 15, 2013. This article summarizes the principal invited lectures at the meeting. The opening symposium on the legacy of the late Antonín Holý included presentations on his pioneering work with nucleotide analogs, which led to the development of several antiviral drugs including tenofovir. This drug has transformed the treatment of HIV infection and has recently become the first-line therapy for chronic hepatitis B. The Gertrude Elion Award lecturer described the anti-HIV activities of the CCR5 inhibitor cenicriviroc and the reverse transcriptase inhibitor festinavir®, and also reviewed the evaluation of biodegradable nanoparticles with adjuvant activity. The William Prusoff Award winner reported on the creation of NAOMI, a computer model with 21 enzymes to predict the activity of nucleoside analogs against hepatitis C virus (HCV). Other invited lecturers discussed the development of countermeasures against severe dengue and the potential of RNA virus capping and repair enzymes as drug targets. Topics in the clinical symposium included the current status of the anti-HCV compounds sovaprevir, ACH-3102, miravirsen and ALS-2200; the evaluation of single-tablet regimens for HIV infection; and the investigation of cytomegalovirus resistance to CMX001. Two chemistry minisymposia examined strategies and tactics in drug design and the use of in drug discovery.

摘要

第 26 届国际抗病毒研究会议(ICAR)于 2013 年 5 月 11 日至 15 日在加利福尼亚州旧金山举行。本文总结了会议的主要特邀演讲。已故 Antonín Holý 专题研讨会介绍了他在核苷酸类似物方面的开创性工作,这些工作导致了几种抗病毒药物的开发,包括替诺福韦。这种药物改变了 HIV 感染的治疗方法,最近已成为慢性乙型肝炎的一线治疗药物。Gertrude Elion 奖演讲者描述了 CCR5 抑制剂 cenicriviroc 和逆转录酶抑制剂 festinavir®的抗 HIV 活性,还回顾了具有佐剂活性的可生物降解纳米颗粒的评估。William Prusoff 奖获得者报告了 NAOMI 的创建,这是一个具有 21 种酶的计算机模型,用于预测核苷类似物对丙型肝炎病毒(HCV)的活性。其他特邀演讲者讨论了针对严重登革热的对策的发展以及 RNA 病毒加帽和修复酶作为药物靶点的潜力。临床研讨会的主题包括抗 HCV 化合物 sovaprevir、ACH-3102、miravirsen 和 ALS-2200 的现状;评估用于 HIV 感染的单一片剂方案;以及对 CMX001 产生抗药性的巨细胞病毒的研究。两个化学小型研讨会研究了药物设计中的策略和策略以及药物发现中的应用。

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