• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

新型细胞毒性三嗪并[3,2-a]芴-5,6-二酮衍生物的合成及抗增殖活性。

Synthesis and antiproliferative activity of new cytotoxic tri- and tetraazabenzo[3,2-a]fluorene-5,6-dione derivatives.

机构信息

Department of Drug and Natural Product Synthesis, University of Vienna, Vienna, Austria.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2013 Oct 1;23(19):5264-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.08.021. Epub 2013 Aug 13.

DOI:10.1016/j.bmcl.2013.08.021
PMID:23988351
Abstract

A new series of substituted tri-/tetraazabenzo[3,2-a]fluorene-5,6-diones and their corresponding oxime derivatives have been synthesized and spectroscopically characterized. The antiproliferative activities of all compounds were evaluated on at least three different cell lines.

摘要

已合成了一系列新型取代的三-/四氮杂苯并[3,2-a]芴-5,6-二酮及其相应的肟衍生物,并进行了光谱表征。所有化合物的抗增殖活性都在至少三种不同的细胞系上进行了评估。

相似文献

1
Synthesis and antiproliferative activity of new cytotoxic tri- and tetraazabenzo[3,2-a]fluorene-5,6-dione derivatives.新型细胞毒性三嗪并[3,2-a]芴-5,6-二酮衍生物的合成及抗增殖活性。
Bioorg Med Chem Lett. 2013 Oct 1;23(19):5264-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.08.021. Epub 2013 Aug 13.
2
Synthesis, cytotoxicity, and QSAR study of new aza-cyclopenta[b]fluorene-1,9-dione derivatives.新型氮杂环戊并[b]菲-1,9-二酮衍生物的合成、细胞毒性及定量构效关系研究。
Chem Biol Drug Des. 2012 Jan;79(1):68-75. doi: 10.1111/j.1747-0285.2011.01213.x. Epub 2011 Nov 16.
3
Synthesis and cytotoxicity evaluation of substituted pyridazino[4,5-b]phenazine-5,12-diones and tri/tetra-azabenzofluorene-5,6-diones.取代哒嗪并[4,5-b]吩嗪-5,12-二酮和三/四氮杂苯并芴-5,6-二酮的合成及细胞毒性评价
Eur J Med Chem. 2007 Feb;42(2):168-74. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.09.007. Epub 2006 Oct 27.
4
Regioselective synthesis and in vitro anticancer activity of 4-aza-podophyllotoxin derivatives catalyzed by L-proline.L-脯氨酸催化的4-氮杂鬼臼毒素衍生物的区域选择性合成及其体外抗癌活性
J Comb Chem. 2010 Jul 12;12(4):430-4. doi: 10.1021/cc100003c.
5
Facile synthesis of new 4-aza-podophyllotoxin analogs via microwave-assisted multi-component reactions and evaluation of their cytotoxic activity.通过微波辅助的多组分反应简便合成新的 4-氮杂鬼臼毒素类似物及其细胞毒性活性评价。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 Dec 1;21(23):7119-23. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.082. Epub 2011 Sep 29.
6
Design and synthesis of stable, water soluble radicals as potential anti-cancer agents.设计与合成稳定的水溶性自由基作为潜在的抗癌药物。
Drug Des Discov. 1999 Nov;16(3):195-201.
7
Synthesis and antiproliferative activity of new cytotoxic azanaphthoquinone pyrrolo-annelated derivatives: Part II.新型细胞毒性氮杂萘醌吡咯并稠合衍生物的合成及抗增殖活性:第二部分。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 May 15;21(10):3117-21. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.03.013. Epub 2011 Mar 30.
8
Synthesis and evaluation of the antiproliferative activity of novel isoindolo[2,1-a]quinoxaline and indolo[1,2-a]quinoxaline derivatives.新型异吲哚[2,1-a]喹喔啉和吲哚[1,2-a]喹喔啉衍生物的合成与抗增殖活性评价。
J Enzyme Inhib Med Chem. 2011 Oct;26(5):657-67. doi: 10.3109/14756366.2010.548326. Epub 2011 Jan 21.
9
Synthesis and antiproliferative activity evaluation of imidazole-based indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione derivatives.基于咪唑的茚并[1,2-b]喹啉-9,11-二酮衍生物的合成及抗增殖活性评价。
Arch Pharm Res. 2013 Apr;36(4):436-47. doi: 10.1007/s12272-013-0032-7. Epub 2013 Feb 26.
10
Synthesis and in vitro anticancer activity of 6,7-methylenedioxy (or 5-hydroxy-6-methoxy)-2-(substituted selenophenyl)quinolin-4-one analogs.6,7-亚甲二氧基(或 5-羟基-6-甲氧基)-2-(取代硒代苯基)喹啉-4-酮类似物的合成及体外抗癌活性。
Eur J Med Chem. 2011 Dec;46(12):6046-56. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.10.017. Epub 2011 Oct 17.