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16S rRNA 的折叠形成信号产生结构，用于细菌检测。

Folding of 16S rRNA in a signal-producing structure for the detection of bacteria.

机构信息

Chemistry Department, University of Central Florida, 4000 Central Florida Blvd, Orlando, FL 32816 (USA).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Sep 27;52(40):10586-8. doi: 10.1002/anie.201303919. Epub 2013 Sep 3.

DOI:10.1002/anie.201303919
PMID:24038733
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3863991/
Abstract

Sixty-four DNA strands hybridize to 16S rRNA to form 32 deoxyribozyme catalytic cores that produce a fluorescent signal. The approach allows detection of 0.6 pM 16S rRNA, or about 3×10(4) bacterial cells in a PCR-free format.

摘要

64 条 DNA 链与 16S rRNA 杂交形成 32 个脱氧核酶催化核心，产生荧光信号。该方法可在无 PCR 格式下检测到 0.6 pM 的 16S rRNA，或约 3×10(4)个细菌细胞。

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