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构建蛇孢菌素 A 和蛇孢菌素变体的基本骨架。

Construction of the basic skeleton of ophiobolin A and variecolin.

机构信息

Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, Department of Chemistry, East China Normal University, 3663N Zhongshan Road, Shanghai 200062, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2013 Nov 21;11(43):7550-8. doi: 10.1039/c3ob41693c.

DOI:10.1039/c3ob41693c
PMID:24096306
Abstract

Ophiobolin and variecolin type sesterterpenoids belong to cyclooctane-containing natural products. Both sesterterpenoids have challenging structures and appealing biological activities. We envisioned that a key tandem ring closing metathesis of dienynes could provide the basic skeleton of ophiobolin A and variecolin. We report herein the detailed reactivities of the dienynes which furnished the 5-8-5 and 5-8-6-5 rings efficiently.

摘要

蛇孢菌素和瓦列醇型倍半萜属于含环辛烷的天然产物。这两种倍半萜都具有具有挑战性的结构和吸引人的生物活性。我们设想,二炔的关键串联环 closing metathesis 可以提供蛇孢菌素 A 和瓦列醇的基本骨架。我们在此报告了二炔的详细反应性,这些反应性可以有效地提供 5-8-5 和 5-8-6-5 环。

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