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一种高度氧化的十氢环戊并[g]色烯衍生物的立体选择性合成：白花丹素和白花丹酯萜酮的常见三环骨架。

Stereoselective synthesis of a highly oxygenated decahydrocyclopenta[g]chromene derivative: the common tricyclic framework of leucosceptrine and leucosesterterpenone.

作者信息

Abe Hideki, Horii Yuri, Hagiwara Megumi, Kobayashi Toyoharu, Ito Hisanaka

机构信息

School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392, Japan.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2015 Apr 11;51(28):6108-10. doi: 10.1039/c5cc00879d.

DOI:10.1039/c5cc00879d
PMID:25744573
Abstract

Stereoselective construction of the highly oxygenated decahydrocyclopenta[g]chromene skeleton, which is the tricyclic core of leucosceptrine, which possesses prolylendopeptidase inhibitory activity, and leucosesterterpenone, which exhibits anti-angiogenic activity, from Leucosceptrum canum, was achieved.

摘要

从白苞筋骨草中实现了具有脯氨酰内肽酶抑制活性的白苞筋骨草碱和具有抗血管生成活性的白苞筋骨草三萜酮的三环核心——高度氧化的十氢环戊并[g]色烯骨架的立体选择性构建。

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