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一种高效的芳基卤化物 Heck-Catellani 反应方法。

An efficient method for the Heck-Catellani reaction of aryl halides.

机构信息

Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, 21 Nanyang Link, Singapore 637371.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2013 Dec 7;49(94):11035-7. doi: 10.1039/c3cc46381h.

Abstract

We describe herein a new method that allows selective production of Catellani-Heck isomers from various aryl halides, including ones without ortho-groups. Under previous conditions, unhindered aryl halides were plagued with the formation of simple Heck isomers and multiple arylation and norbornene insertion. The use of a bulky PtBu3 ligand accelerates C-C reductive elimination from the key palladacycle.

摘要

我们在此描述了一种新方法,该方法可从各种芳基卤化物(包括无邻位基团的芳基卤化物)中选择性地生成 Catellani-Heck 异构体。在先前的条件下,无阻芳基卤化物受到简单 Heck 异构体、多芳基化和降冰片烯插入的困扰。使用大体积的 PtBu3 配体可加速关键钯环的 C-C 还原消除。

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