• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

MSP RFLP for X-linked proteolipid protein gene (PLP) identified with either rat or human PLP cDNA clone.

作者信息

Wu J S, Riordan J R, Willard H F, Milner R, Kidd K K

出版信息

Nucleic Acids Res. 1987 Feb 25;15(4):1882. doi: 10.1093/nar/15.4.1882.

DOI:10.1093/nar/15.4.1882
PMID:2434933
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC340598/
Abstract
摘要

相似文献

1
MSP RFLP for X-linked proteolipid protein gene (PLP) identified with either rat or human PLP cDNA clone.用大鼠或人髓鞘脂蛋白（PLP）cDNA克隆鉴定的X连锁髓鞘脂蛋白基因（PLP）的MSP-RFLP。
Nucleic Acids Res. 1987 Feb 25;15(4):1882. doi: 10.1093/nar/15.4.1882.
2
RFLP detected by a genomic probe from the human X-linked proteolipid protein gene, PLP.通过来自人类X连锁蛋白脂蛋白基因PLP的基因组探针检测到的限制性片段长度多态性。
Hum Mol Genet. 1992 Jul;1(4):288. doi: 10.1093/hmg/1.4.288-a.
3
Genetic linkage of proteolipid protein (PLP) and thyroxine-binding globulin (TBG) on the ovine X chromosome.绵羊X染色体上蛋白脂质蛋白（PLP）与甲状腺素结合球蛋白（TBG）的遗传连锁
Cytogenet Cell Genet. 1994;66(4):250-2. doi: 10.1159/000133705.
4
AhaII polymorphism in human X-linked proteolipid protein gene (PLP).人类X连锁蛋白脂蛋白基因（PLP）中的AhaII多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 Nov 11;19(21):6057. doi: 10.1093/nar/19.21.6057-a.
5
Molecular cloning and nucleotide sequence of a cDNA clone coding for rat brain myelin proteolipid.编码大鼠脑髓磷脂蛋白脂质的cDNA克隆的分子克隆及核苷酸序列
FEBS Lett. 1985 Aug 19;188(1):33-6. doi: 10.1016/0014-5793(85)80869-3.
6
Human myelin DM-20 proteolipid protein deletion defined by cDNA sequence.通过cDNA序列确定的人髓磷脂DM - 20蛋白脂蛋白缺失
Biochem Biophys Res Commun. 1987 Jul 31;146(2):666-71. doi: 10.1016/0006-291x(87)90580-8.
7
Characterization of myelin proteolipid mRNAs in normal and jimpy mice.
Mol Cell Biol. 1986 Nov;6(11):3755-62. doi: 10.1128/mcb.6.11.3755-3762.1986.
8
Identification of a new polymorphism in the human proteolipid protein gene.人类蛋白脂质蛋白基因新多态性的鉴定。
Neurochem Int. 1993 Nov;23(5):413-7. doi: 10.1016/0197-0186(93)90125-o.
9
Myelin proteolipid protein (PLP and DM-20) transcripts are deleted in jimpy mutant mice.在颤抖突变小鼠中，髓磷脂蛋白脂蛋白（PLP和DM-20）转录本缺失。
EMBO J. 1986 Dec 20;5(13):3489-93. doi: 10.1002/j.1460-2075.1986.tb04674.x.
10
Individual exons encode the integral membrane domains of human myelin proteolipid protein.单个外显子编码人髓磷脂蛋白脂蛋白的整合膜结构域。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Dec;83(24):9807-11. doi: 10.1073/pnas.83.24.9807.

引用本文的文献

1
Proteolipoprotein gene analysis in 82 patients with sporadic Pelizaeus-Merzbacher Disease: duplications, the major cause of the disease, originate more frequently in male germ cells, but point mutations do not. The Clinical European Network on Brain Dysmyelinating Disease.82例散发性佩利措伊斯-梅茨巴赫病患者的蛋白脂蛋白基因分析：重复是该疾病的主要病因，在男性生殖细胞中更频繁发生，但点突变并非如此。欧洲脑白质营养不良疾病临床网络。
Am J Hum Genet. 1999 Aug;65(2):360-9. doi: 10.1086/302483.
2
Genetic homogeneity of Pelizaeus-Merzbacher disease: tight linkage to the proteolipoprotein locus in 16 affected families. PMD Clinical Group.佩利措伊斯-梅茨巴赫病的基因同质性：16个患病家庭与蛋白脂蛋白基因座紧密连锁。佩利措伊斯-梅茨巴赫病临床研究小组
Am J Hum Genet. 1994 Sep;55(3):461-7.
3
Pelizaeus-Merzbacher disease: tight linkage to proteolipid protein gene exon variant.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1989 Dec;86(23):9427-30. doi: 10.1073/pnas.86.23.9427.
4
AhaII polymorphism in human X-linked proteolipid protein gene (PLP).人类X连锁蛋白脂蛋白基因（PLP）中的AhaII多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 Nov 11;19(21):6057. doi: 10.1093/nar/19.21.6057-a.
5
High-density genetic and physical mapping of DNA markers near the X-linked Alport syndrome locus: definition and use of flanking polymorphic markers.X连锁遗传性肾炎基因座附近DNA标记的高密度遗传图谱和物理图谱构建：侧翼多态性标记的定义与应用
Hum Genet. 1991 Dec;88(2):189-94. doi: 10.1007/BF00206070.
6
Pelizaeus-Merzbacher disease: detection of mutations Thr181----Pro and Leu223----Pro in the proteolipid protein gene, and prenatal diagnosis.佩利措伊斯-梅茨巴赫病：在蛋白脂蛋白基因中检测到苏氨酸181突变为脯氨酸和亮氨酸223突变为脯氨酸，并进行产前诊断。
Am J Hum Genet. 1992 Oct;51(4):871-8.

本文引用的文献

1
Assignment of the gene for myelin proteolipid protein to the X chromosome: implications for X-linked myelin disorders.髓磷脂蛋白脂蛋白基因定位于X染色体：对X连锁髓鞘疾病的意义。
Science. 1985 Nov 22;230(4728):940-2. doi: 10.1126/science.3840606.