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胺与三氟甲硫酰胺的直接亲电 N-三氟甲基化反应。

Direct electrophilic N-trifluoromethylthiolation of amines with trifluoromethanesulfenamide.

机构信息

Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS - UMR CNRS 5246), Université de Lyon, Université Lyon 1, CNRS, 43 Bd du 11 novembre 1918 - 69622 Lyon, France ; CERMEP - in vivo imaging, Groupement Hospitalier Est, 59 Bd Pinel - 69003 Lyon, France.

Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS - UMR CNRS 5246), Université de Lyon, Université Lyon 1, CNRS, 43 Bd du 11 novembre 1918 - 69622 Lyon, France.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2013 Nov 4;9:2354-7. doi: 10.3762/bjoc.9.270. eCollection 2013.

DOI:10.3762/bjoc.9.270
PMID:24367399
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3869241/
Abstract

The CF3SN moiety is a substituent with interesting properties. However, there is no easy synthetic access to molecules bearing this group. The trifluoromethanesulfenamide is a new reagent for the electrophilic trifluoromethylthiolation which reacts easily with amines to obtain trifluoromethylsulfanylamines with good yields.

摘要

CF3SN 部分是一种具有有趣性质的取代基。然而,没有简单的合成方法可以得到带有这个基团的分子。三氟甲硫基酰胺是一种新的亲电三氟甲基化试剂,它很容易与胺反应,以良好的收率得到三氟甲硫基胺。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a757/3869241/b8834eeac478/Beilstein_J_Org_Chem-09-2354-g004.jpg
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