• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

人类髓鞘碱性蛋白基因:染色体定位与限制性片段长度多态性分析。

The human myelin-basic-protein gene: chromosomal localization and RFLP analysis.

作者信息

Kamholz J, Spielman R, Gogolin K, Modi W, O'Brien S, Lazzarini R

出版信息

Am J Hum Genet. 1987 Apr;40(4):365-73.

PMID:2437795
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1684086/
Abstract

With a human myelin-basic-protein (MBP) cDNA used as a probe, the human MBP gene has been mapped to chromosome region 18q22-q23 by a combination of Southern hybridization to a panel of somatic-cell hybrid DNAs and in situ hybridization to metaphase chromosomes. Restriction-fragment-length polymorphisms (RFLPs) have also been identified with this probe in human DNA, by means of the restriction enzymes BamHI, PvuII, and PstI. In studies of informative families, the alleles of the BamHI and PvuII polymorphisms have been shown to segregate as Mendelian traits.

摘要

以人髓鞘碱性蛋白(MBP)cDNA作为探针,通过与一组体细胞杂交DNA进行Southern杂交以及与中期染色体进行原位杂交相结合的方法,已将人MBP基因定位到染色体区域18q22 - q23。利用限制性内切酶BamHI、PvuII和PstI,还通过该探针在人DNA中鉴定出了限制性片段长度多态性(RFLP)。在对信息丰富的家系进行的研究中,BamHI和PvuII多态性的等位基因已被证明以孟德尔性状进行分离。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8101/1684086/0485b84d05ad/ajhg00140-0072-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8101/1684086/0485b84d05ad/ajhg00140-0072-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8101/1684086/0485b84d05ad/ajhg00140-0072-a.jpg

相似文献

1
The human myelin-basic-protein gene: chromosomal localization and RFLP analysis.人类髓鞘碱性蛋白基因:染色体定位与限制性片段长度多态性分析。
Am J Hum Genet. 1987 Apr;40(4):365-73.
2
DNA length polymorphism located 5' to the human myelin basic protein gene.位于人类髓鞘碱性蛋白基因5'端的DNA长度多态性。
Am J Hum Genet. 1987 May;40(5):387-400.
3
Assignment of the myelin basic protein gene to human chromosome 18q22-qter.髓磷脂碱性蛋白基因定位于人类染色体18q22 - qter。
Hum Genet. 1987 Feb;75(2):147-50. doi: 10.1007/BF00591076.
4
Localization of the human myelin basic protein gene (MBP) to region 18q22----qter by in situ hybridization.
Cytogenet Cell Genet. 1985;39(4):246-9. doi: 10.1159/000132152.
5
Restriction fragment length polymorphisms of the angiotensinogen gene in inbred rat strains and mapping of the gene on chromosome 19q.近交系大鼠品系中血管紧张素原基因的限制性片段长度多态性及该基因在19号染色体q臂上的定位
Cytogenet Cell Genet. 1989;50(1):42-5. doi: 10.1159/000132716.
6
A PstI restriction fragment length polymorphism in sheep detected with a human myelin basic protein (MBP) probe.用人类髓鞘碱性蛋白(MBP)探针检测到绵羊中的一种PstI限制性片段长度多态性。
J Anim Sci. 1994 Dec;72(12):3266. doi: 10.2527/1994.72123266x.
7
Mucin 4 (MUC4) gene: regional assignment (3q29) and RFLP analysis.粘蛋白4(MUC4)基因:区域定位(3q29)及限制性片段长度多态性分析
Ann Genet. 1992;35(1):21-6.
8
The beta subunit locus of the human fibronectin receptor: DNA restriction fragment length polymorphism and linkage mapping studies.人纤连蛋白受体β亚基基因座:DNA限制性片段长度多态性及连锁图谱研究。
Hum Genet. 1989 Nov;83(4):383-90. doi: 10.1007/BF00291386.
9
Restriction fragment length polymorphisms detected by anonymous DNA probes mapped to defined intervals of human chromosome 16.通过匿名DNA探针检测到的限制性片段长度多态性定位于人类16号染色体的特定区间。
Hum Genet. 1988 Jul;79(3):277-9. doi: 10.1007/BF00366251.
10
A hypervariable repeated sequence on human chromosome 1p36.人类染色体1p36上的一个高变重复序列。
Hum Genet. 1987 Oct;77(2):175-81. doi: 10.1007/BF00272388.

引用本文的文献

1
Influence of the fragile X mental retardation (FMR1) gene on the brain and working memory in men with normal FMR1 alleles.脆性 X 智力低下 1 型(FMR1)基因对正常 FMR1 等位基因男性大脑和工作记忆的影响。
Neuroimage. 2013 Jan 15;65:288-98. doi: 10.1016/j.neuroimage.2012.09.075. Epub 2012 Oct 12.
2
Myelination in children with partial deletions of chromosome 18q.18号染色体长臂部分缺失儿童的髓鞘形成
AJNR Am J Neuroradiol. 2005 Mar;26(3):447-54.
3
Mapping structural differences of the corpus callosum in individuals with 18q deletions using targetless regional spatial normalization.

本文引用的文献

1
Localization of single copy DNA sequences of G-banded human chromosomes by in situ hybridization.通过原位杂交对G带人类染色体单拷贝DNA序列进行定位
Chromosoma. 1981;83(3):431-9. doi: 10.1007/BF00327364.
2
Confirmation of the regional assignment of peptidase A (PEPA) to 18q23 by gene dosage studies.通过基因剂量研究证实肽酶A(PEPA)定位于18q23区域。
Ann Genet. 1980;23(2):89-90.
3
Familial partial distal 18q (18q22-18q23) trisomy.家族性部分18号染色体长臂远端(18q22 - 18q23)三体综合征。
使用无目标区域空间归一化映射18号染色体长臂缺失个体的胼胝体结构差异。
Hum Brain Mapp. 2005 Apr;24(4):325-31. doi: 10.1002/hbm.20090.
4
Benign focal epilepsy with onset in infancy in a patient with 18q-syndrome.一名患有18q综合征的患者在婴儿期起病的良性局灶性癫痫。
Childs Nerv Syst. 2004 May;20(5):362-5. doi: 10.1007/s00381-003-0847-5. Epub 2003 Dec 23.
5
A new deletion of 18q23 with few typical features of the 18q- syndrome.一种新的18q23缺失,具有少数18q-综合征的典型特征。
J Med Genet. 1996 Mar;33(3):240-3. doi: 10.1136/jmg.33.3.240.
6
Molecular analysis of the 18q- syndrome--and correlation with phenotype.18q-综合征的分子分析——及其与表型的相关性。
Am J Hum Genet. 1993 May;52(5):895-906.
7
No linkage or association between multiple sclerosis and the myelin basic protein gene in affected sibling pairs.在患病同胞对中,多发性硬化症与髓鞘碱性蛋白基因之间不存在连锁或关联。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1994 Oct;57(10):1191-4. doi: 10.1136/jnnp.57.10.1191.
8
Comparative map for mice and humans.小鼠与人类的比较图谱。
Mamm Genome. 1991;1 Spec No:S461-515. doi: 10.1007/BF00656504.
9
Comparative map for mice and humans.小鼠与人类的比较图谱。
Mamm Genome. 1992;3(9):480-536. doi: 10.1007/BF00778825.
Ann Genet. 1981;24(3):184-6.
4
A strategy to reveal high-frequency RFLPs along the human X chromosome.一种揭示人类X染色体上高频限制性片段长度多态性的策略。
Am J Hum Genet. 1984 May;36(3):546-64.
5
A technique for radiolabeling DNA restriction endonuclease fragments to high specific activity.一种将DNA限制性内切酶片段放射性标记至高比活度的技术。
Anal Biochem. 1983 Jul 1;132(1):6-13. doi: 10.1016/0003-2697(83)90418-9.
6
Report of the Committee on the Genetic Constitution of Chromosomes 17, 18 and 19.关于17、18和19号染色体遗传构成的委员会报告。
Cytogenet Cell Genet. 1985;40(1-4):242-67. doi: 10.1159/000132176.
7
Assignment of the gene for myelin proteolipid protein to the X chromosome: implications for X-linked myelin disorders.髓磷脂蛋白脂蛋白基因定位于X染色体:对X连锁髓鞘疾病的意义。
Science. 1985 Nov 22;230(4728):940-2. doi: 10.1126/science.3840606.
8
Identification of three forms of human myelin basic protein by cDNA cloning.通过cDNA克隆鉴定人髓鞘碱性蛋白的三种形式。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Jul;83(13):4962-6. doi: 10.1073/pnas.83.13.4962.
9
The structural gene coding for myelin-associated proteolipid protein is mutated in jimpy mice.编码髓磷脂相关蛋白脂蛋白的结构基因在jimpy小鼠中发生了突变。
Nature. 1986;321(6073):867-9. doi: 10.1038/321867a0.
10
Emergence of three myelin proteins in oligodendrocytes cultured without neurons.在无神经元培养的少突胶质细胞中三种髓磷脂蛋白的出现。
J Cell Biol. 1986 Feb;102(2):384-92. doi: 10.1083/jcb.102.2.384.