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溶菌酶基因在分离的母鸡输卵管细胞核中的特异性转录

Lysozyme gene specific transcription in isolated hen oviduct nuclei.

作者信息

von Kries J P, Strätling W H

机构信息

Institut für Physiologie Chemie, Universitäts-Krankenhaus Hamburg, F.R.G.

出版信息

Int J Biochem. 1988;20(6):633-7. doi: 10.1016/0020-711x(88)90103-6.

Abstract
  1. Transcription from the chicken lysozyme gene domain and the density of RNA polymerase molecules was studied by incubating isolated hen oviduct nuclei in an in vitro transcription system with [alpha-32P]UTP and hybridizing the purified [32P]RNA with immobilized restriction fragments. 2. The labeled RNA hybridized most prominently to coding and flanking restriction fragments that contain repetitive sequences. 3. Relatively weak hybridization signals with a coding, single-copy, genomic fragment and cDNA fragments were detected using 5000 microCi [alpha-32P]UTP per ml of incubation mixture. 4. Flanking, non-repetitive fragments did not hybridize to the [32P]RNA. 5. The results show that transcription from repetitive sequences dominates over lysozyme gene specific transcription.
摘要
  1. 通过将分离的母鸡输卵管细胞核在含有[α-32P]UTP的体外转录系统中孵育,并使纯化的[32P]RNA与固定化的限制性片段杂交,研究了鸡溶菌酶基因结构域的转录和RNA聚合酶分子的密度。2. 标记的RNA与含有重复序列的编码和侧翼限制性片段杂交最为显著。3. 使用每毫升孵育混合物5000微居里的[α-32P]UTP,检测到与编码的单拷贝基因组片段和cDNA片段的杂交信号相对较弱。4. 侧翼的非重复片段未与[32P]RNA杂交。5. 结果表明,重复序列的转录比溶菌酶基因特异性转录占主导地位。

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