• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
A phase 2 trial of HQK-1001 in HbE-β thalassemia demonstrates HbF induction and reduced anemia.HQK-1001治疗血红蛋白E-β地中海贫血的2期试验显示可诱导胎儿血红蛋白生成并减轻贫血。
Blood. 2014 Mar 20;123(12):1956-7. doi: 10.1182/blood-2013-11-538470.
2
A phase 2 study of HQK-1001, an oral fetal haemoglobin inducer, in β-thalassaemia intermedia.一项关于口服胎儿血红蛋白诱导剂HQK-1001治疗中间型β地中海贫血的2期研究。
Br J Haematol. 2014 Feb;164(3):456-8. doi: 10.1111/bjh.12635. Epub 2013 Nov 13.
3
A randomized phase I/II trial of HQK-1001, an oral fetal globin gene inducer, in β-thalassaemia intermedia and HbE/β-thalassaemia.HQK-1001 口服胎儿珠蛋白基因诱导剂治疗中间型β-地中海贫血和 HbE/β-地中海贫血的随机 I/II 期试验
Br J Haematol. 2013 May;161(4):587-93. doi: 10.1111/bjh.12304. Epub 2013 Mar 27.
4
HbF in HbE/β-thalassemia: A clinical and laboratory correlation.HbE/β地中海贫血中的胎儿血红蛋白：临床与实验室相关性
Hematology. 2015 Jul;20(6):349-53. doi: 10.1179/1607845414Y.0000000203. Epub 2014 Sep 22.
5
A dose-escalation phase IIa study of 2,2-dimethylbutyrate (HQK-1001), an oral fetal globin inducer, in sickle cell disease.2,2-二甲基丁酸（HQK-1001），一种口服胎儿珠蛋白诱导剂，在镰状细胞病中的剂量递增 IIa 期研究。
Am J Hematol. 2013 Nov;88(11):E255-60. doi: 10.1002/ajh.23533. Epub 2013 Oct 3.
6
Reversing ontogeny.逆转个体发育
N Engl J Med. 1993 Jan 14;328(2):129-31. doi: 10.1056/NEJM199301143280210.
7
The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia.胎儿血红蛋白诱导在非输血依赖型地中海贫血中的新作用。
Blood Rev. 2012 Apr;26 Suppl 1:S35-9. doi: 10.1016/S0268-960X(12)70011-5.
8
A phase 1/2 trial of HQK-1001, an oral fetal globin inducer, in sickle cell disease.HQK-1001 是一种口服胎儿珠蛋白诱导剂，在镰状细胞病中的 1/2 期临床试验。
Am J Hematol. 2012 Nov;87(11):1017-21. doi: 10.1002/ajh.23306. Epub 2012 Aug 7.
9
A short-term trial of butyrate to stimulate fetal-globin-gene expression in the beta-globin disorders.一项关于丁酸盐刺激β-珠蛋白病中胎儿珠蛋白基因表达的短期试验。
N Engl J Med. 1993 Jan 14;328(2):81-6. doi: 10.1056/NEJM199301143280202.
10
Induction of fetal globin in beta-thalassemia: Cellular obstacles and molecular progress.β地中海贫血中胎儿血红蛋白的诱导：细胞障碍与分子进展
Ann N Y Acad Sci. 2005;1054:257-65. doi: 10.1196/annals.1345.033.

引用本文的文献

1
Genetic Modifiers of Hemoglobin Expression from a Clinical Perspective in Hemoglobinopathy Patients with Beta Thalassemia and Sickle Cell Disease.从临床角度看β地中海贫血和镰状细胞病患者血红蛋白表达的遗传修饰物。
Int J Mol Sci. 2024 Nov 5;25(22):11886. doi: 10.3390/ijms252211886.
2
Combinatorial targeting of epigenome-modifying enzymes with decitabine and RN-1 synergistically increases HbF.地西他滨与 RN-1 联合靶向表观遗传修饰酶协同增加 HbF。
Blood Adv. 2023 Aug 8;7(15):3891-3902. doi: 10.1182/bloodadvances.2022009558.
3
Foetal haemoglobin inducers for reducing blood transfusion in non-transfusion-dependent beta-thalassaemias.诱导胎儿血红蛋白生成以减少非输血依赖型β-地中海贫血的输血。
Cochrane Database Syst Rev. 2023 Jan 13;1(1):CD013767. doi: 10.1002/14651858.CD013767.pub2.
4
Trienone analogs of curcuminoids induce fetal hemoglobin synthesis via demethylation at γ-globin gene promoter.姜黄素类三烯酮类似物通过γ-珠蛋白基因启动子去甲基化诱导胎儿血红蛋白合成。
Sci Rep. 2021 Apr 20;11(1):8552. doi: 10.1038/s41598-021-87738-2.
5
Targeting sickle cell disease root-cause pathophysiology with small molecules.用小分子靶向镰状细胞病的根本病因病理生理学。
Haematologica. 2019 Sep;104(9):1720-1730. doi: 10.3324/haematol.2018.207530. Epub 2019 Aug 8.
6
Fetal Hemoglobin Induction by Epigenetic Drugs.通过表观遗传药物诱导胎儿血红蛋白
Semin Hematol. 2018 Apr;55(2):60-67. doi: 10.1053/j.seminhematol.2018.04.008. Epub 2018 Apr 22.
7
Evolution of hemoglobin loci and their regulatory elements.血红蛋白基因座及其调控元件的进化。
Blood Cells Mol Dis. 2018 May;70:2-12. doi: 10.1016/j.bcmd.2017.08.001. Epub 2017 Aug 9.
8
Novel Inducers of Fetal Globin Identified through High Throughput Screening (HTS) Are Active In Vivo in Anemic Baboons and Transgenic Mice.通过高通量筛选（HTS）鉴定出的新型胎儿血红蛋白诱导剂在贫血狒狒和转基因小鼠体内具有活性。
PLoS One. 2015 Dec 29;10(12):e0144660. doi: 10.1371/journal.pone.0144660. eCollection 2015.
9
Genomic approaches to identifying targets for treating β hemoglobinopathies.用于鉴定β-血红蛋白病治疗靶点的基因组学方法。
BMC Med Genomics. 2015 Jul 29;8:44. doi: 10.1186/s12920-015-0120-2.
10
Pharmacological Induction of Human Fetal Globin Gene in Hydroxyurea-Resistant Primary Adult Erythroid Cells.羟基脲抗性原代成人红细胞中人类胎儿珠蛋白基因的药理学诱导
Mol Cell Biol. 2015 Jul;35(14):2541-53. doi: 10.1128/MCB.00035-15. Epub 2015 May 18.

本文引用的文献

1
A randomized phase I/II trial of HQK-1001, an oral fetal globin gene inducer, in β-thalassaemia intermedia and HbE/β-thalassaemia.HQK-1001 口服胎儿珠蛋白基因诱导剂治疗中间型β-地中海贫血和 HbE/β-地中海贫血的随机 I/II 期试验
Br J Haematol. 2013 May;161(4):587-93. doi: 10.1111/bjh.12304. Epub 2013 Mar 27.
2
Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential.胎儿球蛋白基因诱导剂：新型药物及新的潜力
Ann N Y Acad Sci. 2010 Aug;1202:158-64. doi: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x.
3
The inherited diseases of hemoglobin are an emerging global health burden.血红蛋白遗传疾病是一个正在浮现的全球性健康负担。
Blood. 2010 Jun 3;115(22):4331-6. doi: 10.1182/blood-2010-01-251348. Epub 2010 Mar 16.
4
A genome-wide association identified the common genetic variants influence disease severity in beta0-thalassemia/hemoglobin E.一项全基因组关联研究鉴定了影响β0-地中海贫血/血红蛋白 E 疾病严重程度的常见遗传变异。
Hum Genet. 2010 Mar;127(3):303-14. doi: 10.1007/s00439-009-0770-2.
5
Overview on practices in thalassemia intermedia management aiming for lowering complication rates across a region of endemicity: the OPTIMAL CARE study.地中海贫血中间型管理实践概述，旨在降低流行地区的并发症发生率：OPTIMAL CARE 研究。
Blood. 2010 Mar 11;115(10):1886-92. doi: 10.1182/blood-2009-09-243154. Epub 2009 Dec 23.
6
Control of fetal hemoglobin: new insights emerging from genomics and clinical implications.胎儿血红蛋白的调控：基因组学带来的新见解及临床意义
Hum Mol Genet. 2009 Oct 15;18(R2):R216-23. doi: 10.1093/hmg/ddp401.
7
BCL11A is a major HbF quantitative trait locus in three different populations with beta-hemoglobinopathies.BCL11A是三种不同β-血红蛋白病患者群体中的一个主要胎儿血红蛋白（HbF）数量性状位点。
Blood Cells Mol Dis. 2008 Nov-Dec;41(3):255-258. doi: 10.1016/j.bcmd.2008.06.007. Epub 2008 Aug 8.
8
Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia.全基因组关联研究表明，BCL11A与胎儿血红蛋白持续存在及β地中海贫血表型改善相关。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Feb 5;105(5):1620-5. doi: 10.1073/pnas.0711566105. Epub 2008 Feb 1.
9
Changing patterns of thalassemia worldwide.全球地中海贫血模式的变化。
Ann N Y Acad Sci. 2005;1054:18-24. doi: 10.1196/annals.1345.003.
10
Enhancement of growth and survival and alterations in Bcl-family proteins in beta-thalassemic erythroid progenitors by novel short-chain fatty acid derivatives.新型短链脂肪酸衍生物对β地中海贫血红细胞祖细胞生长、存活的促进作用及Bcl家族蛋白的改变
Blood Cells Mol Dis. 2005 Sep-Oct;35(2):217-26. doi: 10.1016/j.bcmd.2005.06.007.

A phase 2 trial of HQK-1001 in HbE-β thalassemia demonstrates HbF induction and reduced anemia.

作者信息

Patthamalai Poramin, Fuchareon Suthat, Chaneiam Nattawara, Ghalie Richard G, Chui David H K, Boosalis Michael S, Perrine Susan P

机构信息

Mahidol University, Bangkok, Thailand.

出版信息

Blood. 2014 Mar 20;123(12):1956-7. doi: 10.1182/blood-2013-11-538470.

DOI:10.1182/blood-2013-11-538470
PMID:24652964
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3962168/
Abstract
摘要