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金（I）催化的β-炔基吡咯的分子内和分子间烯基化反应：易于形成稠合的环庚并吡咯和官能化吡咯。

Gold(I)-catalyzed intra- and intermolecular alkenylations of β-yne-pyrroles: facile formation of fused cycloheptapyrroles and functionalized pyrroles.

机构信息

Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences , 457 Zhongshan Road, Dalian 116023, China.

出版信息

Org Lett. 2014 Apr 18;16(8):2244-7. doi: 10.1021/ol500744k. Epub 2014 Mar 31.

DOI:10.1021/ol500744k
PMID:24684402
Abstract

An efficient gold(I)-catalyzed alkenylation of β-alkyne-substituted pyrroles is reported. The intramolecular reaction gives straightforward access to different types of seven-membered-ring-fused pyrroles with endo-selectivity, and the intermolecular reaction with alkynes provides functionalized pyrrole derivatives.

摘要

本文报道了一种高效的金（I）催化的β-炔基取代吡咯的烯基化反应。该反应具有分子内和分子间两种反应模式，分子内反应以endo-选择性得到不同类型的稠合七元环吡咯，分子间反应则提供了官能化的吡咯衍生物。

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