Suppr超能文献

在金催化剂和异恶唑助催化剂的协同作用下,吡咯与炔烃之间的分子内反应导致吡咯脱芳构化。

An Intramolecular Reaction between Pyrroles and Alkynes Leads to Pyrrole Dearomatization under Cooperative Actions of a Gold Catalyst and Isoxazole Cocatalysts.

作者信息

Dawange Satish Bhausaheb, Liu Rai-Shung

机构信息

Department of Chemistry, National Tsing-Hua University, Hsinchu 30013, Taiwan (ROC).

出版信息

Org Lett. 2024 Aug 30;26(34):7181-7185. doi: 10.1021/acs.orglett.4c02601. Epub 2024 Aug 19.

Abstract

The gold-catalyzed one-pot synthesis of 3-benzo[]isoindoles () from a mixture of isoxazole () and diynamides () is described. This tandem catalysis involves two separate steps: (i) initial synthesis of 2-(3-pyrrolyl)-1-alkynylbenzenes and (ii) a novel alkyne/pyrrole coupling reaction through pyrrole dearomatization. Our control experiments reveal the cooperative action of the gold catalyst and isoxazole cocatalyst to enable the novel alkyne/pyrrole coupling leading to a 1,2-acyl shift.

摘要

描述了从异恶唑()和二炔酰胺()的混合物通过金催化一锅法合成3-苯并[]异吲哚()。这种串联催化涉及两个独立的步骤:(i)最初合成2-(3-吡咯基)-1-炔基苯,以及(ii)通过吡咯去芳构化进行的新型炔烃/吡咯偶联反应。我们的对照实验揭示了金催化剂和异恶唑助催化剂的协同作用,使得新型炔烃/吡咯偶联导致1,2-酰基迁移。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8e13/11372827/28df4f943c43/ol4c02601_0001.jpg

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